ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا کے مریضوں کے لیے نئی تحقیقاتی دوا

ایک ہولڈ فری ریلیز 3 | eTurboNews | eTN
لنڈا ہونہولز کا اوتار
تصنیف کردہ لنڈا ہونہولز

Priothera Ltd. نے آج اعلان کیا ہے کہ US Food and Drug Administration (FDA) نے کمپنی کی تحقیقاتی نئی دوا (IND) درخواست کے ساتھ آگے بڑھنے کے لیے کلیئرنس فراہم کر دی ہے تاکہ موکراوی موڈ (جس کا نام MO-TRANS) کا اپنا اہم مرحلہ 2b/3 مطالعہ شروع کیا جا سکے۔

پریوتھیرا یورپ، امریکہ اور جاپان میں MO-TRANS گلوبل فیز 2b/3 کا مطالعہ شروع کرے گا، جو کہ الوجنک ہیماٹوپوائٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ (HSCT) سے گزرنے والے بالغ ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا (AML) کے مریضوں میں ایک اضافی اور دیکھ بھال کے علاج کے طور پر mocravimod کی افادیت اور حفاظت کا جائزہ لے گا۔ )۔ MO-TRANS کا مطالعہ 2022 کے دوسرے نصف میں شروع ہونے کی امید ہے اور اس مطالعے سے ابتدائی ڈیٹا 2024 کے آخر تک متوقع ہے۔

ایلوجینک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن اے ایم ایل کے مریضوں کے لیے واحد ممکنہ طور پر علاج کا طریقہ ہے، تاہم موجودہ علاج کے اختیارات اب بھی بہت سارے ضمنی اثرات، اور اموات کی بلند شرح سے وابستہ ہیں۔ 

فلورینٹ گروس، پریوتھیرا کے شریک بانی اور سی ای او نے تبصرہ کیا، "ایلوجینک HSCT سے گزرنے والے AML مریضوں میں mocravimod کا جائزہ لینے کے لیے MO-TRANS مطالعہ شروع کرنے کے لیے FDA IND کلیئرنس Priothera کے لیے ایک اور اہم سنگ میل ہے۔ ہم اس اہم فیز 2b/3 کلینکل ٹرائل کو شروع کرنے کی راہ پر گامزن ہیں اور امریکہ، یورپ اور ایشیا میں پرجوش تفتیش کاروں کی ایک بڑی ٹیم کے ساتھ مل کر کام کرنے کے منتظر ہیں، جو مریضوں کے لیے mocravimod کو ایک اضافی اور دیکھ بھال کے علاج کے طور پر لانے کے اپنے مقصد میں شریک ہیں۔ AML اور ممکنہ طور پر دیگر ہیماتولوجک خرابی کے لیے۔"

مصنف کے بارے میں

لنڈا ہونہولز کا اوتار

لنڈا ہونہولز

کے لیے چیف ایڈیٹر eTurboNews ای ٹی این ہیڈکوارٹر میں مقیم۔

سبسکرائب کریں
کی اطلاع دیں
مہمان
0 تبصرے
ان لائن آراء
تمام تبصرے دیکھیں
0
براہ کرم اپنے خیالات کو پسند کریں گے۔x
بتانا...