نئی تحقیق میں چھاتی کے کینسر سے ہونے والی عالمی اموات میں اضافہ ہوا ہے۔

ایک ہولڈ فری ریلیز 1 | eTurboNews | eTN
لنڈا ہونہولز کا اوتار
تصنیف کردہ لنڈا ہونہولز

2010 اور 2019 میں عالمی سطح پر کینسر کی تشخیص کی تعداد کا موازنہ کرنے والی ایک نئی تحقیق کے مطابق، کینسر کے کیسز میں اضافہ ہو رہا ہے۔ اعداد و شمار کے درمیان، محققین نے دیکھا کہ عالمی سطح پر کینسر کی شرح میں +26 فیصد اضافہ ہوا ہے اور چھاتی کا کینسر کینسر کی سب سے بڑی وجہ ہے۔ 2019 میں عالمی سطح پر خواتین کے درمیان معذوری سے متعلق ایڈجسٹ شدہ زندگی کے سال (DALYs)، اموات، اور زندگی کے ضائع ہونے والے سال (YLLs)۔

ریسرچ اینڈ مارکیٹس کے مطابق، عالمی چھاتی کے کینسر کی ادویات کی مارکیٹ 19.49 تک 2025 فیصد کے سی اے جی آر کے ساتھ بڑھ کر 7.1 بلین ڈالر تک پہنچنے کی توقع ہے۔ چھاتی کے کینسر کے نئے علاج پر 2022 میں کام کرنے والے بائیوٹیک ڈویلپرز میں Oncolytics Biotech Inc.، Roche Holding AG، Pfizer Inc.، Incyte Corporation، اور AstraZeneca PLC شامل ہیں۔

Oncolytics Biotech Inc. اور اس کے فلیگ شپ امیونوتھراپیٹک ایجنٹ pelareorep کی طرف سے جن کینسروں کو نشانہ بنایا جا رہا ہے، ان میں بریسٹ کینسر کمپنی کی باضابطہ بنیادی توجہ ہے، حصص یافتگان کو اس کے تازہ ترین خط کے مطابق جس نے 2021 میں اس کی کامیابیوں کا جائزہ لیا اور اس کے آنے والے 2022 کے پروگرام کا خاکہ پیش کیا۔

اپنے بریسٹ کینسر پروگرام کے اندر اب تک، Oncolytics نے میٹاسٹیٹک HR+/HER2- IND-213 میں پیلاریورپ کے ساتھ علاج کیے گئے چھاتی کے کینسر کے مریضوں میں مجموعی طور پر دوگنا ہونے کا مشاہدہ کیا ہے۔

اعداد و شمار کا مزید تجزیہ کرنے کے بعد، Oncolytics نے ریگولیٹرز اور کمپنی کے فارما پارٹنرز کی طرف سے رکھے گئے تین قابل حصول مقاصد پر توجہ مرکوز کرنے کا انتخاب کیا، جو رجسٹریشن کے مطالعہ کی جانب اہم اقدامات کی نمائندگی کرتے ہیں۔ اس میں شامل ہیں: 1. اس بات کی تصدیق کرنا کہ pelareorep ایک مدافعتی طریقہ کار کے ذریعے کام کرتا ہے۔ 2. اس بات کا تعین کرنا کہ آیا pelareorep مدافعتی چوکی روکنے والوں کے ساتھ ہم آہنگی پیدا کرتا ہے۔ اور 3. ایسے مریضوں کو منتخب کرنے کے لیے بائیو مارکر کی شناخت کرنا جن کے طبی نتائج بہتر ہونے کا امکان ہے۔

اپریل 2021 تک، Oncolytics نے Roche Holding AG (OTC:RHHBY) کے ساتھ کیے جانے والے اپنے AWARE-1 ​​مطالعہ سے ہم آہنگ ڈیٹا پیش کیا، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ کمپنی نے مذکورہ بالا دو مقاصد حاصل کر لیے ہیں۔

بعد میں دسمبر میں 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) میں، Oncolytics نے اپنے IRENE فیز 2 ٹرپل-نیگیٹیو بریسٹ کینسر ٹرائل سے ایک مثبت حفاظتی اپ ڈیٹ پیش کیا جس میں اینٹی PD-1 چیک پوائنٹ انحیبیٹر کے ساتھ مل کر pelareorep کی حفاظت اور افادیت کا جائزہ لیا گیا۔ میٹاسٹیٹک ٹرپل نیگیٹو بریسٹ کینسر (TNBC) والے مریضوں کے دوسرے یا تیسرے درجے کے علاج کے لیے Incyte Corporation سے retifanlimab۔

ٹرائل کے حفاظتی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ امتزاج کو اچھی طرح سے برداشت کیا گیا تھا، رپورٹنگ کے وقت ٹرائل میں اندراج شدہ کسی بھی مریض میں حفاظتی خدشات کا ذکر نہیں کیا گیا تھا۔

IRENE کا مطالعہ جاری ہے اور یہ نیو جرسی کے Rutgers Cancer Institute اور Ohio State University Comprehensive Cancer Center میں مریضوں کا اندراج جاری رکھے گا۔

Incyte Corporation نے حال ہی میں SABCS میں BriaCell Therapeutics کے کلینکل امیدوار Bria-IMTTM کے ساتھ مل کر اپنے retifanlimab کو شامل کرتے ہوئے ایک اور اپ ڈیٹ دیا۔ اپ ڈیٹ میں خلاصہ کیا گیا ہے، مجموعی طور پر بقاء امتزاج مطالعہ میں مریضوں میں بہت زیادہ تھی، جو ایک اضافی یا ہم آہنگی کے اثر کی تجویز کرتا ہے اور مطالعہ کے تسلسل کی حمایت کرتا ہے۔ BriaCell کی ویب سائٹ کے مطابق، 2022 تک مزید حفاظت اور افادیت کا ڈیٹا متوقع ہے۔

Pfizer, Inc. نے حال ہی میں Celcuity کے ساتھ کلینکل ٹرائل تعاون اور سپلائی کا معاہدہ کیا ہے، جہاں فارما کمپنی Palbociclib (Ibrance) کو Celcuity کی طرف سے کئے جانے والے فیز 3 کلینکل اسٹڈی میں استعمال کرنے کے لیے فراہم کرے گی جس کی کمپنی کو کوئی قیمت نہیں ہے۔

فیز 3 کا کلینیکل ٹرائل 2022 کے پہلے نصف میں شروع ہونے کی توقع ہے جس میں ایسٹروجن ریسیپٹر (ER) کے مریضوں کے لیے pan-PI3K/mTOR inhibitor gedatolisib (PF-05212384) palbociclib اور fulvestrant کے ساتھ استعمال کا اندازہ لگایا جائے گا۔ - منفی اعلی درجے کی چھاتی کا کینسر۔ Celcuity کلینکل ٹرائل کے بارے میں مزید تفصیلات FDA سے گفتگو اور بعد میں آنے والے تاثرات کے بعد جاری کرے گی۔

2021 کے آخر تک، AstraZeneca PLC اور شراکت داروں Daiichi Sankyo نے اعلان کیا کہ یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے اپنی قسم II ویری ایشن ایپلی کیشن برائے ٹراسٹوزوماب ڈیرکسٹیکن (T-DXd؛ Enhertu) کو ایڈوانسڈ، پہلے علاج شدہ HER2-پازیٹو کے علاج کے لیے درست کر دیا ہے۔ کینسر کے مریض.

دریں اثنا، HR+ کے ساتھ پہلے مریض، HER2- ناکارہ میٹاسٹیٹک چھاتی کے کینسر کو فیز 1062 TROPION-Breast3 ٹرائل (NCT01) کے حصے کے طور پر datopotamab deruxtecan (DS-05104866a; dato-DXd) کے ساتھ خوراک دی گئی۔ TROP2 کی ہدایت کردہ DXd ADC جو فی الحال ڈائیچی سانکیو اور AstraZeneca کے ذریعے تیار کی جا رہی ہے، اس وقت عالمی، بے ترتیب، اوپن لیبل ٹرائل میں 6 mg/kg بمقابلہ تفتیش کار کی کیموتھراپی کے انتخاب میں زیر تفتیش ہے۔

کینسر کے خلاف جنگ میں امکانات کو بہتر بنانے کا ایک اور طریقہ، ابتدائی پتہ لگانے کو بہتر بنانے کی دوڑ ہے۔ کیرول ملگارڈ بریسٹ سینٹر کے مطابق جلد پتہ لگانا کلیدی حیثیت رکھتا ہے۔

Roche Holding AG نے حال ہی میں ایک فنڈنگ ​​راؤنڈ میں $290 ملین کا آغاز کیا جس نے مائع بایپسی ڈویلپرز Freenome میں $1 بلین کو عبور کیا۔ 

مصنف کے بارے میں

لنڈا ہونہولز کا اوتار

لنڈا ہونہولز

کے لیے چیف ایڈیٹر eTurboNews ای ٹی این ہیڈکوارٹر میں مقیم۔

سبسکرائب کریں
کی اطلاع دیں
مہمان
0 تبصرے
ان لائن آراء
تمام تبصرے دیکھیں
0
براہ کرم اپنے خیالات کو پسند کریں گے۔x
بتانا...