یورپی یونین نے پہلی COVID-19 گولی کی منظوری دے دی۔

یورپی یونین نے پہلی COVID-19 گولی کی منظوری دے دی۔
یورپی یونین نے پہلی COVID-19 گولی کی منظوری دے دی۔

یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے اعلان کیا ہے کہ اس نے مشروط جاری کیا ہے۔ Pfizer کے زبانی کورونا وائرس کے علاج کے لیے اجازت (CMA)، پاکسلووڈ.

وائرس کے مسلسل پھیلاؤ کے درمیان اوسمرون میں دباؤ یورپ، EMA نے کہا کہ پہلی کورونا وائرس کے علاج کی گولی کی سفارش کی گئی ہے "COVID-19 کے علاج کے لیے ان بالغوں میں جنہیں اضافی آکسیجن کی ضرورت نہیں ہوتی ہے اور جن کو بیماری کے شدید ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔"

EMA نے کہا کہ CMA میکانزم کا استعمال "صحت عامہ کی ہنگامی صورتحال کے دوران" ادویات کی اجازت کے عمل کو تیز کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔

یورپی ریگولیٹر کی منظوری کے ساتھ، پاکسلووڈ منہ سے دی جانے والی پہلی اینٹی وائرل دوا بن گئی ہے جس کی سفارش کی گئی ہے۔ EU COVID-19 کے علاج کے لیے۔

کی منظوری پاکسلووڈ GlaxoSmithKline اور Vir Biotechnology کے ساتھ ساتھ Kineret کی طرف سے تیار کردہ اینٹی باڈی ٹریٹمنٹ Xevudy کی دسمبر میں اجازت کے بعد سویڈش سوبی، جو کہ اصل میں گٹھیا کی دوا تھی لیکن کوویڈ سے متعلقہ سوزش کو "کم" کرنے کے قابل ہے۔

Paxlovid کا مدمقابل، Merck's Lagevrio (molnupiravir)، EMA کے زیر غور ہے، کیونکہ اس کی تاثیر توقع سے کم ثابت ہوئی ہے۔

Paxlovid اور molnupiravir دونوں کو گزشتہ سال دسمبر میں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے منظوری ملی تھی۔

 

پرنٹ چھپنے، پی ڈی ایف اور ای میل

متعلقہ خبریں