کلینیکل ٹرائل الزائمر کی بیماری پر مطالعہ کے لیے مریضوں کی ہدف کی تعداد کو پورا کرتا ہے

ایک ہولڈ فری ریلیز 3 | eTurboNews | eTN
لنڈا ہونہولز کا اوتار
تصنیف کردہ لنڈا ہونہولز

Synaptogenix, Inc نے آج اعلان کیا ہے کہ اس نے اپنے جاری نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ ("NIH") کے زیر اہتمام Bryostatin-100 کے فیز 2b کلینیکل ٹرائل کے لیے 1 مریضوں کا اندراج مکمل کر لیا ہے جو کہ جدید اور معتدل شدید الزائمر کی بیماری میں مبتلا مریضوں کے لیے ہے ("AD) ”)۔ کمپنی 2022 کی چوتھی سہ ماہی کے دوران مطالعہ سے ٹاپ لائن ڈیٹا کا اعلان کرنے کی توقع رکھتی ہے۔

Synaptogenix یہ بھی رپورٹ کرتا ہے کہ ٹرائل کی نگرانی کرنے والے آزاد ڈیٹا سیفٹی مانیٹرنگ بورڈ ("DSMB") نے منشیات سے متعلق کسی بھی منفی حفاظتی مسائل کی عدم موجودگی کی تصدیق کی ہے۔

Bryostatin-1 نے پہلے سے متعین مریضوں کے لیے انتہائی اہم علمی اضافہ (4.0 SIB سائیکومیٹرک اسکور) کا سبب بنا جنہوں نے ہمارے دو پچھلے، یکجا 1 ماہ کے پائلٹ ٹرائلز میں نامیندا کی عدم موجودگی میں Bryostatin-3 حاصل کیا، حال ہی میں ایک ہم مرتبہ میں شائع ہوا۔ نظرثانی شدہ مضمون (JAD، 2022) - جبکہ پلیسبو سے زیر علاج مریضوں نے کوئی خاص فائدہ نہیں دکھایا۔ Bryostatin-1 کے علاج کو موجودہ 14 ماہ کے پلیسبو کنٹرول ٹرائل میں خوراک کی تعداد (N = 6) کی دوگنی تعداد کو شامل کرنے کے لیے بڑھا دیا گیا ہے، جس میں علاج اور پلیسبو کوہورٹس میں متوازن بنیادوں کے لیے بے ترتیب اندراج کو احتیاط سے کنٹرول کیا گیا ہے۔ مریضوں کو تمام خوراک بند کرنے کے بعد تین ماہ تک مشاہدہ کیا جائے گا، اس کے بعد کم از کم 30 دن تک فائدہ برقرار رہے گا جو پہلے دیکھا گیا تھا۔

"ہمیں حوصلہ افزائی کی جاتی ہے کہ چوتھی سہ ماہی، 4 میں ہونے والا ٹاپ لائن ڈیٹا، ہمارے پچھلے فیز 2022a پائلٹ ٹرائلز میں پہلے سے علاج شدہ پہلے سے مخصوص گروپوں میں مریضوں کے لیے پہلے سے ہی دیکھے گئے اسی یا زیادہ فائدے کی عکاسی کرے گا۔ منشیات سے متعلق کسی بھی منفی واقعات کی عدم موجودگی، جیسا کہ AD کے لیے محدود فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن ("FDA") کی منظوری تک پہنچنے والی چند دیگر علاج کی حکمت عملیوں کے ساتھ مشاہدہ کیا گیا ہے، کلینیکل افادیت کی جانب ہمارے بعد کے اقدامات کو آسان بنانا چاہیے۔ کم از کم 2 SIB اسکورز کے فوائد، بنیادی لائن سے اوپر، طبی لحاظ سے معنی خیز ہونے کا امکان ہے، اور اس وجہ سے بنیادی بیماری کے علاج کے ساتھ ساتھ علامتی ریلیف فراہم کرنے کی صلاحیت بھی ہے،" کمپنی کے صدر اور چیف سائنٹیفک آفیسر، MD، ڈینیئل الکون نے کہا۔ .

ایلن ٹچمین ایم ڈی، کمپنی کے چیف ایگزیکٹو آفیسر نے کہا، "ثبوت بڑھ رہے ہیں اور الزائمر کی بیماری کے ممکنہ علاج کے طور پر Bryostatin-1 کی حمایت جاری رکھے ہوئے ہے۔ ہم آج اپنے فیز 2b کے اندراج کی تکمیل کا اعلان کرتے ہوئے پرجوش ہیں اور ہم اس سال کے آخر میں اپنے ٹاپ لائن ڈیٹا کے پڑھنے کا بے تابی سے انتظار کر رہے ہیں۔"

مصنف کے بارے میں

لنڈا ہونہولز کا اوتار

لنڈا ہونہولز

کے لیے چیف ایڈیٹر eTurboNews ای ٹی این ہیڈکوارٹر میں مقیم۔

سبسکرائب کریں
کی اطلاع دیں
مہمان
0 تبصرے
ان لائن آراء
تمام تبصرے دیکھیں
0
براہ کرم اپنے خیالات کو پسند کریں گے۔x
بتانا...