کمپلینس آن لائن نے اپنے مجازی سیمینار کے لئے باضابطہ طور پر رجسٹریشن کا آغاز کیا ہے 'منشیات کی نشوونما کے عمل سے تصور تک مارکیٹ۔' سیمینار 9 فروری 2021 کو صبح 10:00 بجے سے شام 5:00 بجے کے درمیان منعقد ہوگا ، اور مارک پاویل سائنٹیفک لمیٹڈ کے ڈائریکٹر مارک پاول کے ذریعہ پیش کیا جائے گا۔
آئی ٹی ، ہیومن ریسورسز ، انجینئرنگ ، اور انتظامی عملہ جیسی دواسازی کمپنیوں کے بیشتر غیر سائنسی ملازمین ، اور حال ہی میں مقرر سائنسی عملہ یہ سمجھنا چاہے گا کہ ادویات کی نشوونما کیسے ہوتی ہے۔ یہ کورس ایسے ملازمین کی تکمیل کے لئے بنایا گیا ہے۔ کوئی بھی فارماسیوٹیکل ملازم جو اپنے منشیات کی نشوونما کے بارے میں معلومات کو بہتر بنانے کے خواہاں ہے اسے بھی اس کورس سے فائدہ ہوگا۔
اس کورس کے اختتام تک ، شرکاء یہ سیکھیں گے:
pharma عالمی دواسازی کی منڈی کا حجم اور جدید طبی کمپنیوں کے ذریعہ علاج معالجے کے کلیدی علاقوں
pharma دواسازی کے مختلف پیشہ ور افراد کے کردار
drug عام اخراجات اور منشیات کی نشوونما سے وابستہ ٹائم لائنز
body انسانی جسم میں اہداف کے مقابلہ میں کس طرح نئی دوائیں تیار کی جاتی ہیں
asons وجوہات ہیں کہ نشوونما کے دوران ترقی کیوں نہیں ہوتی ہے
oral عوامل جو زبانی حیاتیاتی دستیابی کو متاثر کرتے ہیں
drugs کس طرح منشیات کو زہریلا کے لئے اسکرین کیا جاتا ہے
ym کثرتیت ، نمک کی شکل اور افادیت اور حفاظت پر آئیسومرسم کا ممکنہ اثر و رسوخ
form فارمولیشن منشیات کی کارکردگی کو کس طرح متاثر کرسکتی ہے
Q کیو سی ریلیز ٹیسٹنگ کے دوران منشیات کی مصنوعات کی حفاظت اور افادیت کو کیسے یقینی بنایا جاتا ہے
clin کلینیکل ریسرچ کے ہر مرحلے پر حاصل کردہ معلومات
reg ریگولیٹری گذارشات کا ڈھانچہ
drug منشیات کی مصنوعات میں منظوری کے بعد کی تبدیلیوں کا انتظام کیسے کیا جاتا ہے
drug مارکیٹنگ کی گئی منشیات کی مصنوعات کی تیاری اور تقسیم کو کیسے کنٹرول کیا جاتا ہے
عنوانات میں منشیات کے اہداف کی نشاندہی ، کیمیائی دوائیوں کی ترکیب اور حیاتیات ، دواسازی اور زہریلا کی اسکریننگ ، قبل از کلینیکل ڈویلپمنٹ ، کلینیکل اسٹڈیز ، ریگولیٹری گذارشات ، منظوری کے بعد کی تبدیلی کا انتظام ، فارماسکویلینس اور منشیات کی تیاری پر قابو پانے والے قواعد و ضوابط کا جائزہ شامل ہیں۔ تقسیم.
مزید معلومات کے لئے یا اس سیمینار کے لئے اندراج کرنے کے ل، ، برائے مہربانی یہاں کلک کریں.
مجازی تربیت WebEx کے ذریعے
تاریخ: 9 فروری ، 2021 (صبح 10:00 بجے سے شام 5:00 بجے EST)
اسپیکر کے بارے میں:
ڈاکٹر مارک پاویل ایک ریلی سوسائٹی آف کیمسٹری (آر ایس سی) کے فیلو ہیں جس نے تجزیاتی کیمسٹ کے طور پر تیس سال سے زیادہ کا تجربہ کیا ہے۔ مارک RSC کے تجزیاتی ڈویژن کے اعزازی خزانچی تھے اور جولائی 2016 تک پیشہ ورانہ ترقی کو جاری رکھنے پر ایک ورکنگ گروپ کی سربراہی کرتے رہے ، جب ان کی مدت ملازمت ختم ہوگئی۔ 2003 اور 2013 کے درمیان ، وہ تجزیاتی ترقیاتی منیجر ، اور بعد میں برطانیہ میں قائم ایک معاہدہ تحقیقاتی تنظیم کا سائنسی منیجر تھا ، جس نے ابتدائی مرحلے میں زبانی منشیات کی نشوونما میں مہارت حاصل کی۔ اس وقت کے دوران ، وہ طریقہ کار کی توثیق ، توثیق اور منتقلی کی سرگرمیوں کے ساتھ ساتھ لیبارٹری آلات اور کمپیوٹرائزڈ ڈیٹا سسٹم کی اہلیت کا بھی ذمہ دار تھا۔ 2013 میں ، اس نے مارک پاول سائنسی لمیٹڈ قائم کیا ، جو دوا ساز کمپنیوں کو تربیت اور مشاورت کی خدمات مہیا کرتی ہے۔ اس کے بعد سے مارک کو مختلف قسم کی تربیت اور کنسلٹنسی اسائنمنٹس پر دنیا بھر کی تمام سائز کی کمپنیوں کے ساتھ مل کر کام کرنے کا لطف آیا ہے ، اور حال ہی میں انہوں نے لیبارٹری سپلائی کرنے والی کمپنی وی ڈبلیو آر کے لئے دواسازی ڈیٹا سالمیت پر ایک وائٹ پیپر کی مشترکہ تصنیف کی ہے۔
تعمیل آن لائن ڈاٹ کام کے بارے میں:
کمپلینس آن لائن ، ریگولیٹری صنعتوں میں کمپنیوں اور پیشہ ور افراد کے لئے تعمیری تعمیل کے تربیتی پروگراموں کا ایک اہم فراہم کنندہ ہے۔ کمپلینس آن لائن نے ریگولیٹری ایجنسیوں کی ضروریات کو پورا کرنے کے لئے 55,000،15,000 کمپنیوں کے XNUMX،XNUMX سے زیادہ پیشہ ور افراد کو کامیابی کے ساتھ تربیت دی ہے۔ کمپلینس آن لائن کا صدر دفتر پالو آلٹو ، کیلیفورنیا میں ہے اور یہاں پہنچا جاسکتا ہے http://www.complianceonline.com. تعمیل آن لائن ایک میٹرک اسٹریم پورٹل ہے۔ میٹرک اسٹریم (www.metricstream.com) عالمی کارپوریشنوں کے انٹرپرائز وسیع گورننس ، رسک ، کمپلینس (جی آر سی) ، اور کوالٹی مینجمنٹ سلوشنز میں مارکیٹ لیڈر ہے۔
براہ کرم تعمیل آن لائن پر یا ہماری ٹریننگ کے ذریعے براؤز کرنے کے بارے میں مزید معلومات کے ل. ہماری ویب سائیٹ پر وزٹ کریں
پریابراتا ساہو
تعمیل آن لائن
+ 1-888-717-2436
ہمیں یہاں ای میل کریں
سوشل میڈیا پر ہم سے ملیں:
فیس بک
ٹویٹر
لنکڈ
اس مضمون سے کیا حاصل کیا جائے:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- عنوانات میں منشیات کے اہداف کی نشاندہی ، کیمیائی دوائیوں کی ترکیب اور حیاتیات ، دواسازی اور زہریلا کی اسکریننگ ، قبل از کلینیکل ڈویلپمنٹ ، کلینیکل اسٹڈیز ، ریگولیٹری گذارشات ، منظوری کے بعد کی تبدیلی کا انتظام ، فارماسکویلینس اور منشیات کی تیاری پر قابو پانے والے قواعد و ضوابط کا جائزہ شامل ہیں۔ تقسیم.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
