CytoSorbents Corporation نے اعلان کیا کہ کمپنی لندن، UK میں 10-2022 مئی 4 کو منعقد ہونے والی 6ویں EuroELSO کانگریس (EuroELSO 2022) میں شرکت کرے گی، جو دنیا بھر میں ECMO (ایکسٹرا کارپوریل میمبرین آکسیجنیشن) کے صارفین کے لیے دو بڑی کانفرنسوں میں سے ایک ہے۔ CytoSorbents ECMO کے ساتھ CytoSorb کا استعمال کرتے ہوئے "پھیپھڑوں کے بہتر آرام" کی حکمت عملی کو اجاگر کر رہا ہے تاکہ ایکیوٹ ریسپائریٹری ڈسٹریس سنڈروم (ARDS) اور پھیپھڑوں کی خرابی کے علاج میں مدد مل سکے – ICU مریضوں میں موت کی دونوں بڑی وجوہات۔
یو ایس سی ٹی سی رجسٹری سے ایف ڈی اے ایمرجنسی استعمال کی اجازت (EUA) کے تحت ECMO کے ساتھ لائف سپورٹ پر ریفریکٹری سانس کی ناکامی اور CytoSorb کے ساتھ علاج کیے گئے 56 شدید بیمار COVID-19 مریضوں کا نیا طبی ڈیٹا جمعرات، 5 مئی 2022 کو پیش کیا جائے گا۔ خلاصہ پریزنٹیشن جس کا عنوان ہے: COVID-19 مریضوں میں ایڈجیکٹیو ہیموڈسورپشن تھراپی کے ساتھ ECMO استعمال: COVID-19 (CTC) رجسٹری میں سائٹوسرب تھراپی سے ایک مشاہداتی تجزیہ۔ یہ نیا تجزیہ کووڈ سے متعلقہ اے آر ڈی ایس کے مریضوں کے علاج میں CytoSorb اور ECMO کے ساتھ ابتدائی مداخلت کی اہمیت کی حمایت کرتا ہے، اور رجسٹری کے پہلے تجزیے میں 52 مریضوں کی بقا میں اس کے ممکنہ کردار کی حمایت کرتا ہے، جو ہم مرتبہ نظرثانی شدہ جریدے میں شائع ہوا، فرنٹیئرز ان میڈیسن، پچھلے سال۔
CytoSorbents کانگریس کا ایک پلاٹینم سپانسر ہے اور ایک آن سائٹ تعلیمی سمپوزیم کی میزبانی بھی کرے گا جسے EuroELSO ویب سائٹ پر لائیو سٹریم کیا جائے گا، جس کا عنوان ہے "ECMO پلس CytoSorb - کیا ہم یہ ٹھیک کر رہے ہیں؟" جمعرات، 5 مئی 2022 کو، سینٹ جیمز کے کمرے میں 12:45-1:45 PM CET سے۔
اس مضمون سے کیا حاصل کیا جائے:
- This new analysis supports the importance of early intervention with CytoSorb and ECMO in treating patients with COVID-related ARDS, and its potential role in the high observed survival of 52 patients in an earlier analysis of the registry, published in the peer-reviewed journal, Frontiers in Medicine, last year.
- CytoSorbents is a platinum sponsor of the Congress and will also host an onsite educational symposium which will be livestreamed on the EuroELSO website, entitled “ECMO plus CytoSorb – Are We Doing It Right.
- New clinical data from 56 critically ill COVID-19 patients with refractory respiratory failure on life support with ECMO and treated with CytoSorb under FDA Emergency Use Authorization (EUA) from the U.
