Jubilant Therapeutics Inc. نے آج JBI-802 کے فیز I/II کلینکل ٹرائل میں پہلے مریض کی خوراک کا اعلان ان مریضوں میں کیا ہے جن میں ٹھوس ٹیومر ہیں۔ JBI-802 ایک فرسٹ ان کلاس، چھوٹے مالیکیول، LSD1 اور HDAC6 کا زبانی طور پر زیر انتظام ڈوئل انحیبیٹر ہے جس نے جانوروں کے ماڈلز میں ہم آہنگی مخالف ٹیومر سرگرمی کا مظاہرہ کیا ہے۔
فیز I/II ٹرائل ایک کھلا لیبل ہے، دو حصوں کی خوراک میں اضافہ اور توسیعی مطالعہ ہے جو حفاظت اور برداشت کی وضاحت کرنے، پیشن گوئی کرنے والے بائیو مارکر کو دریافت کرنے اور جدید ٹھوس ٹیومر والے 802 سے زیادہ مطالعہ کے شرکاء میں JBI-100 کی ابتدائی سرگرمی کا جائزہ لینے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔ کلینیکل ٹرائل کے بارے میں مزید معلومات NCT05268666 پر مل سکتی ہے۔
ہری ایس بھارتیہ، چیئرمین، جوبلینٹ تھیراپیوٹکس انکارپوریشن نے اعلان پر اشتراک کیا، "ہم منشیات کی دریافت سے لے کر انسانی خوراک کی پہلی خوراک تک بہت طویل فاصلہ طے کر چکے ہیں۔ ہم مریضوں کی زندگیوں میں تبدیلی لانے کے منتظر ہیں۔ ساخت پر مبنی دوائیوں کے ڈیزائن اور دواؤں کی کیمسٹری میں ہماری مہارت ہمیں اس قابل بناتی ہے کہ ہم واقعی اختراعی خصوصیات کے ساتھ مختلف صحت سے متعلق علاج تیار کر سکیں۔
سید کاظمی، چیف ایگزیکٹو آفیسر، جوبلینٹ تھیراپیوٹکس انکارپوریشن نے کہا، "JBI-802، مؤثر طریقے سے دو توثیق شدہ آنکولوجی اہداف کو یکساں تعلق اور فوری آن/آف ایکسپوژر کائینیٹکس کے ساتھ موڈیول کرتا ہے، جس کے نتیجے میں تھرومبوسائٹوپینیا کے خطرے میں کمی کے ساتھ ہم آہنگی مخالف ٹیومر سرگرمی ہوتی ہے۔ یہ کلینکل ڈیولپمنٹ میں داخل ہونے والا ہمارا پہلا اندرونی طور پر تیار کردہ پروڈکٹ امیدوار ہے۔ دیگر پیش قدمی کرنے والے پروگراموں میں PRMT5، JBI 778 کا ایک اورل برین پینیٹرینٹ انہیبیٹر اور اعصابی کینسر کے لیے اورل برین penetrant PDL1 inhibitor JBI 2174 شامل ہیں۔
اس مضمون سے کیا حاصل کیا جائے:
- The Phase I/II trial is an open label, two-part dose escalation and expansion study designed to define the safety and tolerability, explore predictive biomarkers and assess preliminary activity of JBI-802 in more than 100 study participants with advanced solid tumors.
- today announced the dosing of the first patient in a Phase I/II clinical trial of JBI-802 in patients with advanced solid tumors.
- JBI-802 is a first-in-class, small-molecule, orally administered dual inhibitor of LSD1 and HDAC6 that has demonstrated synergistic anti-tumor activity in animal models.
