برانڈ انسٹی ٹیوٹ نے گلوبل بلڈ تھیراپیوٹکس (GBT) کے ساتھ اپنی EMA سے منظور شدہ تھراپی، OXBRYTA کا نام دینے کے لیے اپنی کامیاب شراکت کا اعلان کیا، جو کہ 12 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بالغ اور اطفال کے مریضوں میں سکیل سیل بیماری (SCD) کی وجہ سے ہیمولٹک انیمیا کے علاج کے لیے اشارہ کیا گیا ہے۔ مونو تھراپی یا ہائیڈروکسی کاربامائڈ (ہائیڈروکسیوریا) کے ساتھ مل کر۔ یہ 2019 میں ایف ڈی اے اور ہیلتھ کینیڈا کی تھراپی کی منظوری کے بعد ہے۔
برانڈ انسٹی ٹیوٹ کے چیئرمین اور سی ای او، جیمز ایل ڈیٹور نے کہا، "پوری برانڈ انسٹی ٹیوٹ اور ڈرگ سیفٹی انسٹی ٹیوٹ ٹیم گلوبل بلڈ تھراپیٹکس کو OXBRYTA کی FDA کی منظوری پر مبارکباد پیش کرتی ہے۔" "یہ تبدیلی کا علاج یورپ میں ان لوگوں کے لیے ایک اہم فرق کرنے کی صلاحیت رکھتا ہے جو اس کمزور بیماری کے ساتھ رہتے ہیں۔"
OXBRYTA یورپ میں منظور شدہ پہلی دوا ہے جو سیکل ہیموگلوبن (HbS) پولیمرائزیشن کو براہ راست روکتی ہے، جو SCD میں خون کے سرخ خلیات کی سکلنگ اور تباہی کی سالماتی بنیاد ہے۔ OXBRYTA آکسیجن کے لیے ہیموگلوبن کی وابستگی کو بڑھا کر کام کرتا ہے۔ چونکہ آکسیجنڈ سکیل ہیموگلوبن پولیمرائز نہیں ہوتا ہے، اس لیے OXBRYTA سیکل ہیموگلوبن پولیمرائزیشن کو روکتا ہے اور اس کے نتیجے میں خون کے سرخ خلیات کی سکلنگ اور تباہی ہوتی ہے۔
"ہم سمجھتے ہیں کہ OXBRYTA برانڈ کا نام پروڈکٹ کے لیے بہترین فٹ ہے،" ڈیٹور نے جاری رکھا۔ "آکسیجن سے وابستہ لاحقہ کے علاوہ، پروڈکٹ کے عمل کے طریقہ کار کی طرف اشارہ کرتے ہوئے، نام میں بہت سی خصوصیات اور صفات ہیں جو ہم ایک نئے فارماسیوٹیکل برانڈ کا نام تیار کرتے وقت اپناتے ہیں۔"
اس مضمون سے کیا حاصل کیا جائے:
- Brand Institute announced its successful partnership with Global Blood Therapeutics (GBT) in naming their EMA-approved therapy, OXBRYTA, indicated for the treatment of hemolytic anemia due to sickle cell disease (SCD) in adult and pediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide (hydroxyurea).
- OXBRYTA is the first medicine approved in Europe that directly inhibits sickle hemoglobin (HbS) polymerization, the molecular basis of sickling and destruction of red blood cells in SCD.
- Since oxygenated sickle hemoglobin does not polymerize, OXBRYTA inhibits sickle hemoglobin polymerization and the resultant sickling and destruction of red blood cells.
