لبلبے کے ٹیومر کی موجودگی میں، بعض مدافعتی خلیے ساختی پروٹینوں کو مالیکیولز میں توڑ دیتے ہیں جو گھنے بافتوں کی تعمیر کو متحرک کرتے ہیں، جو کہ تھراپی کے لیے ایک معروف رکاوٹ ہے، ایک نئی تحقیق سے پتہ چلتا ہے۔
NYU Grossman School of Medicine کے محققین کی قیادت میں یہ مطالعہ گھنے پروٹین میش ورک کے گرد گھومتا ہے جو اعضاء کو سہارا دیتا ہے اور تباہ شدہ بافتوں کو دوبارہ بنانے میں مدد کرتا ہے۔ کولیجن پروٹین ریشوں، میش کا اہم جزو، مسلسل ٹوٹ جاتا ہے اور تناؤ کی طاقت کو برقرار رکھنے کے لیے، اور زخم بھرنے کے عمل کے حصے کے طور پر تبدیل کیا جاتا ہے۔
ماضی کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ میکروفیجز کہلانے والے مدافعتی خلیے ڈیسموپلاسیا نامی عمل میں حصہ ڈالتے ہیں، جو کہ لبلبے کے کینسر کو موصل کرنے والے کولیجن کے غیر معمولی ٹرن اوور اور ضرورت سے زیادہ جمع ہونے کی وجہ سے ہوتا ہے۔ اس ماحول میں، میکروفیجز مینوز ریسیپٹر (MRC1) نامی پروٹین کے عمل کے ذریعے کولیجن کو گھیرنے اور ٹوٹنے کے لیے بھی جانا جاتا ہے۔
نیشنل اکیڈمیز آف سائنسز کی کارروائی میں 4 اپریل کو آن لائن شائع کرتے ہوئے، موجودہ مطالعے سے پتا چلا ہے کہ انحطاط شدہ کولیجن نے ارجینائن کی مقدار میں اضافہ کیا، ایک امینو ایسڈ جو اینزائم نائٹرک آکسائیڈ سنتھیس (iNOS) کے ذریعے مرکبات پیدا کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے جسے رد عمل والی نائٹروجن پرجاتی کہتے ہیں۔ (RNS)۔ مطالعہ کے مصنفین کا کہنا ہے کہ اس کے نتیجے میں، ہمسایہ، معاون سٹیلیٹ خلیات ٹیومر کے ارد گرد کولیجن پر مبنی میشز بنانے کا باعث بنے۔
"ہمارے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ لبلبے کے ٹیومر میکروفیجز کو کس طرح فائبروٹک رکاوٹوں کی تعمیر میں حصہ ڈالتے ہیں،" مطالعہ کی پہلی مصنف میڈلین لاریو، پی ایچ ڈی کہتی ہیں۔ مطالعہ کے وقت، LaRue مطالعہ کے سینئر مصنف ڈافنا بار-ساگی، پی ایچ ڈی، بائیو کیمسٹری اور مالیکیولر فارماکولوجی کے ایس فاربر پروفیسر اور NYU لینگون ہیلتھ میں سائنس کے وائس ڈین کی لیب میں گریجویٹ طالب علم تھا۔ "اس سالماتی فریم ورک کو ٹیومر کے ارد گرد ساختی ٹشوز میں کینسر کے حامی تبدیلیوں کا مقابلہ کرنے کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے،" LaRue کہتے ہیں۔
لبلبے کا کینسر ریاستہائے متحدہ میں کینسر سے ہونے والی اموات کی تیسری بڑی وجہ ہے، جس میں پانچ سال تک زندہ رہنے کی شرح 10% ہے۔ ٹیومر کے ارد گرد فائبروٹک ٹشو کے وسیع نیٹ ورک کی وجہ سے لبلبے کے کینسر کا علاج بڑے حصے میں مشکل رہتا ہے۔ یہ نیٹ ورک نہ صرف علاج تک رسائی کو روکتا ہے بلکہ جارحانہ ترقی کو بھی فروغ دیتا ہے۔
موجودہ مطالعہ کے لیے، تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ غذائی اجزاء (ثقافتوں) کے پکوانوں میں اگنے والے میکروفیجز، اور اپنی کینسر کو برداشت کرنے والی ترتیب (M2) میں تبدیل ہوتے ہیں، کینسر کے خلیات (M1) پر حملہ کرنے والے میکروفیجز سے کہیں زیادہ کولیجن کو توڑ دیتے ہیں۔ مزید، ٹیم نے ٹیسٹوں کی ایک سیریز کے ساتھ تصدیق کی کہ M2 میکروفیجز میں انزائمز کی اعلی سطح ہوتی ہے جو RNS پیدا کرتے ہیں، جیسے iNOS۔
زندہ چوہوں میں ان نتائج کی تصدیق کرنے کے لیے، ٹیم نے لبلبے کے کینسر کے خلیوں کے ساتھ مطالعہ کرنے والے جانوروں کے پہلوؤں میں اسٹیلیٹ سیل لگائے جو یا تو کولیج کے ساتھ "پری فیڈ" تھے، یا غیر کھلے ہوئے حالت میں رکھے گئے تھے۔ ٹیم نے کینسر کے خلیات سے حاصل کردہ ٹیومر میں انٹرا ٹیومر کولیجن ریشوں کی کثافت میں 100 فیصد اضافہ دیکھا جو کولیجن کے ساتھ پہلے سے علاج شدہ سٹیلیٹ خلیوں کے ساتھ مل کر لگائے گئے تھے۔
اہم بات یہ ہے کہ اس تحقیق میں پہلی بار یہ ظاہر ہوا کہ لبلبے کے کینسر کے خلیات کے قریب میکروفیجز، غیر معمولی نشوونما کا باعث بننے والے پروٹینوں کی صفائی کے حصے کے طور پر نہ صرف زیادہ کولیجن کو اندر لے جاتے ہیں اور توڑ دیتے ہیں، بلکہ اسکیوینجنگ کے ذریعے ان کی توانائی کی پروسیسنگ کا نظام بھی تبدیل ہو جاتا ہے۔ (میٹابولزم) دوبارہ تیار کیا جاتا ہے اور فائبروٹک بلڈ اپ کے لیے اشارہ کرتا ہے۔
بار-سگی کہتے ہیں، "ہماری ٹیم نے ایک ایسا طریقہ کار دریافت کیا جو کولیجن کے ٹرن اوور کو لبلبے کے ٹیومر کے ارد گرد علاج کے لیے مزاحم ماحول کی تعمیر سے جوڑتا ہے۔" "چونکہ یہ گھنا ماحول ایک بڑی وجہ ہے کہ لبلبے کا کینسر اس قدر مہلک ہے، اس لیے اس تباہ کن مہلک بیماری کے علاج کو بہتر بنانے کے لیے پروٹین کی صفائی اور حفاظتی رکاوٹوں کی تعمیر کے درمیان روابط کی بہتر تفہیم کی ضرورت ہوگی۔"
