Cannabotech نے رپورٹ کیا کہ سیل ماڈل پر کیے گئے تجربات میں، فنگس کے عرق نے لبلبے کے کینسر کے 100% خلیات کو نسبتاً منتخب اور عام خلیوں کو نقصان پہنچائے بغیر ختم کر دیا۔
یہ فنگس تقریباً آٹھ سالوں سے یونیورسٹی آف حیفہ میں پروفیسر فواد فریس کی لیبارٹری میں کینسر کے خلاف افادیت کی جانچ کے لیے تحقیق کا موضوع رہی ہے۔ اسے لبلبے اور بڑی آنت کے کینسر کے لیے ایک دوائی کی تیاری کے لیے ترجیحی امیدوار کے طور پر منتخب کیا گیا تھا جب ٹیسٹ کیے گئے دیگر فنگس کے مقابلے میں کینسر کے خلاف بہتر نتائج دکھائے گئے تھے۔ چند مہینے پہلے، Cannabotech نے پروفیسر فیرز کی تحقیق میں تخلیق کردہ پیٹنٹ کے لیے عالمی اور خصوصی حقوق حاصل کیے اور FDA کی طرف سے وضاحت کے مطابق ایک نباتاتی دوا تیار کرنے کے ایک تیز عمل کی قیادت شروع کی۔
نباتاتی دوائیوں کی نشوونما کے عمل میں پہلا سنگِ میل فنگس کی نشوونما اور نباتاتی دوائیوں کی نشوونما کے لیے FDA پروٹوکول میں اخراج کے طریقوں کی موافقت کے طور پر بیان کیا گیا تھا، جس کی کمپنی کو توقع ہے کہ یہ معیاری اخلاقی دوائی کی نشوونما کے عمل سے نمایاں طور پر سستا اور مختصر ہوگا۔ اس کے علاوہ، لبلبے کے کینسر پر کینابوٹیک کے ذریعہ تیار کردہ نئے فنگل ایکسٹریکٹ کی کینسر مخالف سرگرمی اور کینابینوئڈ مرکب کی جانچ کی گئی۔
کمپنی کو یہ اعلان کرتے ہوئے خوشی ہو رہی ہے کہ سیل ماڈل کے ٹرائل میں، موافقت پذیر عرق نے اصل عرق سے 5 گنا زیادہ انسداد کینسر کی افادیت ظاہر کی ہے جبکہ لبلبے کے کینسر کے خلیات کی 100% اموات کا سبب بنتا ہے۔ لبلبے کے کینسر کے خلیوں پر فعال ارتکاز میں، صحت مند خلیوں کو کوئی نقصان نہیں دیکھا گیا۔ کینابینوائڈ ایکسٹریکٹ کے نتیجے میں لبلبے کے کینسر کے خلیوں کی 80 فیصد اموات ہوتی ہیں۔
Cannabotech کو توقع ہے کہ فزیبلٹی اسٹڈی کا مرحلہ 12 ماہ کے اندر، 2023 کے وسط تک مکمل ہو جائے گا، جس کے اختتام پر یہ FDA کے ساتھ مل کر ایک بڑی فارما کمپنی کے ساتھ ترقیاتی تعاون قائم کرنے کے لیے کام کرے گا۔ ترقی کے عمل میں اگلے سنگِ میل کے طور پر، کمپنی کا منصوبہ ہے کہ کینسر کے خلیوں کو نچوڑ کے ذریعے مارنے کے فعال طریقہ کار اور فنگس اور کینابینوئڈز کی مشترکہ انسداد کینسر افادیت کو ایک ساتھ، خلیوں اور جانوروں میں آزمایا جائے۔
کمپنی ترقی کے عمل میں ڈاکٹر یتزاک اینجل کے ساتھ ہے، جو کہ دواؤں کی نشوونما میں ماہر فارماسولوجسٹ ہیں، جن کے پاس دواؤں کی نشوونما میں 35 سال سے زیادہ کا تجربہ ہے اور فارماسیوٹیکل کمپنی SANOFI میں فارماسولوجی کے ڈائریکٹر کے طور پر اپنے کام میں، اور ڈاکٹر الیکس ویسمین , نامیاتی کیمسٹری اور API مینوفیکچرنگ کے ماہر، جنہوں نے PERRIGO میں API ڈویژن کے تحقیق اور ترقی کے شعبے کی سربراہی کی۔
لبلبے کا کینسر سب سے زیادہ جارحانہ کینسر کے طور پر جانا جاتا ہے۔ اس کی بقا کی شرح بہت کم ہے اور یہ مغربی دنیا میں اموات کی سب سے اہم وجوہات میں سے ایک ہے۔ FDA بھی کمپنیوں کو اس اشارے کے لیے منشیات کی نشوونما کے عمل میں اہم ریلیف دینے کا رجحان رکھتا ہے، جیسے کہ دوا کو "یتیم دوا" کے طور پر بیان کرنا۔
پروفیسر فواد فاریس، کینسر کے ایک سینئر محقق: "مجھے خوشی ہے کہ Cannabotech کے ساتھ تعاون نتیجہ خیز ہو رہا ہے اور حالیہ برسوں میں حائفہ یونیورسٹی میں کی گئی تحقیق کو تقویت دینے کے لیے بہت متاثر کن نتائج حاصل کر رہا ہے۔ حقیقت یہ ہے کہ اس طرح کے متاثر کن نتائج ایسے خلیوں میں حاصل کیے گئے ہیں جو لبلبے کے کینسر کی ایک ذیلی قسم کی نقل کرتے ہیں جو کہ انتہائی جارحانہ ہونے کے لیے جانا جاتا ہے، اس تشخیص کو تقویت دیتا ہے کہ کینسر مخالف سرگرمی لبلبے کے کینسر کی دیگر ذیلی اقسام میں بھی مؤثر ثابت ہوگی۔
کینابوٹیک کے فارماسولوجیکل کنسلٹنٹ ڈاکٹر اِتزاک اینجل: "نباتیات کی دوائی تیار کرنا ایک چیلنجنگ عمل ہے اور جو نتائج ہم نے حاصل کیے ہیں وہ اس بات کا حقیقی اشارہ ہیں کہ عرق لبلبے کے کینسر کے انسداد کینسر کے علاج کے طور پر استعمال کرنے کے لیے موثر اور محفوظ ہیں۔ ہمارے پاس اب بھی اس توقع کو پورا کرنے کا راستہ ہے، لیکن ہمیں اچھی امیدیں ہیں کہ ہم مریضوں کو حقیقی خبریں پہنچائیں گے اور ایک انتہائی جارحانہ کینسر کا ٹھوس حل تیار کریں گے۔"
کینابوٹیک کے سی ای او الہانان شیکڈ: "ہم نے لبلبے کے کینسر کے لیے نباتاتی دوا تیار کرنے کے راستے میں ایک اہم سنگ میل مکمل کر لیا ہے۔ یہ ایک اور قدم ہے جو ہمیں اس عظیم وژن کے قریب لاتا ہے جو ہم نے اپنے اور سرمایہ کاروں کے لیے تقریباً تین سال پہلے ترتیب دیا تھا۔ مجھے یقین ہے کہ ہم ڈیڈ لائن کو پورا کرنا جاری رکھیں گے اور 12 ماہ کے اندر، ہم فزیبلٹی مرحلے کو مکمل کریں گے اور FDA کے ساتھ مل کر ایک بڑی دوا ساز کمپنی کے ساتھ ترقیاتی تعاون کے لیے کام کریں گے۔"
اس مضمون سے کیا حاصل کیا جائے:
- The first milestone in the botanical drug development process was defined as the adaptation of fungal growth and extraction methods to the FDA protocol for botanical drug development, which the company expects to be significantly cheaper and shorter than the development process of a standard ethical drug.
- As the next milestone in the development process, the company plans to test both the active mechanism of killing cancer cells by extracts and the combined anti-cancer efficacy of the fungus and cannabinoids together, in cells and animals.
- “Developing a botanical drug is a challenging process and the results we have achieved are a real indication that the extracts are effective and safe to use as an anti-cancer treatment for pancreatic cancer.
