سوئس-آسٹرین ریسرچ گروپ HealthBiocare GmbH اور System Biologie AG کے سائنسدانوں نے، یونیورسٹی آف ویانا کے ساتھ مل کر، کینسر کی نو سب سے عام قسموں کا پتہ لگانے کے لیے ایک نیا غیر حملہ آور طریقہ تلاش کیا ہے۔
اگرچہ کینسر دنیا بھر میں موت کی سب سے بڑی وجہ ہے، لیکن آبادی کی وسیع تر کینسر اسکریننگ کے لیے ابھی تک طبی طور پر منظور شدہ ٹیسٹ نہیں ہیں۔ پہلے ٹیومر کا پتہ چل جاتا ہے، جلد ہی کینسر کو روکا جا سکتا ہے یا علاج کے امکانات بڑھ جاتے ہیں.
ڈی این اے میوٹیشنز کو ایپی جینیٹک تبدیلیوں جیسے ڈی این اے میتھیلیشن اور ایم آر این اے کے ساتھ ملا کر، سائنسدانوں نے ایک درجہ بندی کا ماڈل تیار کیا جو صحت مند مضامین اور ٹھوس ٹیومر والے مریضوں کے درمیان 95.4 فیصد درستگی، 97.9 فیصد حساسیت اور 80 فیصد مخصوصیت کے ساتھ فرق کر سکتا ہے۔
عام طور پر، زیادہ تر محققین ایک وقت میں ایک بائیو مارکر، اور ایک کینسر کی قسم پر توجہ مرکوز کرتے ہیں۔ اس مطالعے کے لیے، صحت مند مضامین اور نو مختلف قسم کے ٹیومر والے افراد کے پلازما نمونوں کا جینیات اور ایپی جینیٹکس کی تبدیلیوں (پھیپھڑوں، لبلبہ، کولوریکٹل کینسر، پروسٹیٹ، ڈمبگرنتی، چھاتی، معدہ، مثانے، اور دماغی کینسر) کے لیے تجزیہ کیا گیا۔ تین مختلف تجزیہ کاروں کے امتزاج نے بہترین درستگی اور حساسیت کا مظاہرہ کیا اور یہ بایپسی ماڈلز سے برتر تھا جو مکمل طور پر اتپریورتنوں، cfDNA میتھیلیشن، یا miRNAs پر مبنی تھا۔
اس ٹیسٹ کی طبی افادیت کو مکمل طور پر توثیق کرنے اور مزید اس بات کا جائزہ لینے کے لیے کہ آیا اصل کے بافتوں کی نشاندہی کی جا سکتی ہے، محققین ایک بڑے ممکنہ گروہ کو انجام دینے کا ارادہ رکھتے ہیں۔ ان کا حتمی مقصد ایک درست، سادہ اور کم سے کم ناگوار پین کینسر اسکریننگ ٹیسٹ تیار کرنا ہے جو سالانہ چیک اپ کے دوران معمول کے مطابق کیا جا سکتا ہے، اس طرح ٹیومر کی جلد پتہ لگانے میں اضافہ ہوتا ہے، خاص طور پر زیادہ خطرہ والی آبادیوں میں۔
اس مضمون سے کیا حاصل کیا جائے:
- سوئس-آسٹرین ریسرچ گروپ HealthBiocare GmbH اور System Biologie AG کے سائنسدانوں نے، یونیورسٹی آف ویانا کے ساتھ مل کر، کینسر کی نو سب سے عام قسموں کا پتہ لگانے کے لیے ایک نیا غیر حملہ آور طریقہ تلاش کیا ہے۔
- To fully validate the clinical utility of this test and further assess whether the tissue of origin could be identified, the researchers plan to carry out a bigger prospective cohort.
- The combination of three different analytes showed the best accuracy and sensitivity and was superior to the biopsy models based solely on mutations, cfDNA methylation, or miRNAs.
