گلیوبلاسٹوما دماغی کینسر کے لیے ایف ڈی اے کے ذریعے منظور شدہ کلینکل ٹرائل

ایک ہولڈ فری ریلیز 5 | eTurboNews | eTN
تصنیف کردہ لنڈا ہونہولز

کیروس فارما، لمیٹڈ، ایک نجی طور پر منعقدہ کلینیکل اسٹیج بائیوٹیکنالوجی کمپنی جس کی توجہ کینسر کے لیے منشیات کے خلاف مزاحمت اور امیونو تھراپی پر مرکوز ہے، نے آج اعلان کیا کہ اس کی فعال ٹی سیل تھراپی، KROS 201، کو بار بار ہونے والے مریضوں میں فیز 1 کلینکل ٹرائل کے ساتھ آگے بڑھنے کے لیے FDA کی منظوری مل گئی ہے۔ گلیوبلاسٹوما، دماغی کینسر کی ایک قسم۔ فیز I کا ٹرائل Kairos Pharma کے ذریعے سپانسر کیا گیا ہے اور لاس اینجلس کے Cedars Sinai Medical Center میں کیا جائے گا۔

Kairos کے سی ای او جان یو، MD نے تبصرہ کیا، "یہ IND قبولیت گزشتہ ماہ کے اندر دوسرا اہم کلینکل سنگ میل ہے کیونکہ Kairos 2022 کے لیے اپنے کلینیکل اہداف کی طرف تیزی سے آگے بڑھ رہا ہے۔ یہ پہلا فرد میں پہلا مرحلہ 1 کلینکل ٹرائل کینسر کے خلیے کے خلاف T خلیات کو فعال کرے گا۔ گلیوبلاسٹوما کی جڑ میں خلیات۔"

کیروس کے چیف سائنٹیفک آفیسر نیل بھومک، پی ایچ ڈی۔ مزید کہا، "یہ کامیابی مدافعتی علاج کے لفافے کو آگے بڑھاتی ہے جو تباہ کن کینسروں کے خلاف ٹی خلیوں کو نشانہ بنانے کے لیے بنائے گئے ہیں۔"

KROS 201 ایکٹیویٹڈ T خلیات (ATCs) قاتل T خلیات ہیں جو سیل کلچر میں AA مریض کے سفید خون کے خلیات کو سائٹوکائنز یا T سیل ایکٹیویٹ کرنے والے سگنلز کے ذریعے اور گلیوبلاسٹوما کینسر سٹیم سیل مخصوص اینٹیجنز سے لدے پرائمنگ ڈینڈرٹک سیلز کے ذریعے تیار کیے جاتے ہیں۔ طاقتور فعال T خلیات بار بار گلیوبلاسٹوما کے مریضوں میں نس کے ذریعے داخل کیے جاتے ہیں۔ یہ خلیات کینسر کی بنیادی وجہ کینسر کے اسٹیم سیلز کو مارنے کے لیے دکھایا گیا ہے۔

KROS 1 کے لیے ایکٹیویٹڈ T سیل تھراپی کے آئندہ فیز 201 ٹرائل کے علاوہ، اپالوٹامائیڈ کے ساتھ ENV2 کے فیز 105 کے ٹرائل کو حال ہی میں فروری میں FDA نے IND دیا تھا۔ پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے Tagrisso (AstraZeneca) کے ساتھ ENV1 کا فیز 105 ٹرائل 2022 میں شروع کرنے کا منصوبہ ہے۔

اپنے طبی سنگ میلوں کی اس پیشرفت کے ساتھ، کیروس فارما نے ریاستہائے متحدہ کے پیٹنٹ اور ٹریڈ مارک آفس کے ان کے پیٹنٹ کمپوزیشنز اور فبروسس کے علاج کے طریقوں کے الاؤنس کے نوٹس کا اعلان کیا۔ اس پیٹنٹ میں فائبروسس اور کینسر کی بعض شکلوں کے علاج کے طریقہ کار، مادے کی ساخت، اور KROS-401 کا استعمال کرتے ہوئے تھراپی کا احاطہ کیا گیا ہے، جو IL-4 اور IL-13 سائٹوکائن ریسیپٹر کمپلیکس کا ایک سائیکلک پیپٹائڈ روکتا ہے۔ اس علاج کو کینسر اور فائبروسس دونوں میں M1 سے M2 امیونوسوپریسی میکروفیج کی منتقلی کو تبدیل کرکے فائبروسس اور کینسر دونوں کے علاج کے لیے دکھایا گیا ہے۔

ڈاکٹر جان یو، کائروس فارما کے سی ای او نے کہا، "یہ سنگ میل کیروس کے پہلے سے ہی کافی اور متنوع دانشورانہ املاک کے پورٹ فولیو کی مزید حمایت کرتا ہے اور اس ناول اور تبدیلی کے علاج کی بے روک ٹوک طبی ترقی کو قابل بناتا ہے۔"

KROS 401 مالیکیول کے موجد، Kairos VP of Research and Development ڈاکٹر رامچندرن مرلی نے تبصرہ کیا، "KROS-401، فبروسس اور کینسر کے علاوہ، الزائمر کی بیماری جیسے اعصابی عوارض کے علاج کے لیے ایک نئی راہ کھولتا ہے۔" 

اس مضمون سے کیا حاصل کیا جائے:

  • KROS 201 ایکٹیویٹڈ T خلیات (ATCs) قاتل T خلیات ہیں جو سیل کلچر میں AA مریض کے سفید خون کے خلیات کو سائٹوکائنز یا T سیل ایکٹیویٹ کرنے والے سگنلز کے ذریعے اور glioblastoma کینسر سٹیم سیل مخصوص اینٹیجنز سے لدے پرائمنگ ڈینڈرٹک سیلز کے ذریعے تیار کیے جاتے ہیں۔
  • KROS 1 کے لیے ایکٹیویٹڈ T سیل تھراپی کے آئندہ فیز 201 ٹرائل کے علاوہ، اپالوٹامائیڈ کے ساتھ ENV2 کے فیز 105 کے ٹرائل کو حال ہی میں فروری میں FDA نے IND دیا تھا۔
  • کینسر کے لیے منشیات کی مزاحمت اور امیونو تھراپی پر توجہ مرکوز کرنے والی ایک نجی کلینکل اسٹیج بائیوٹیکنالوجی کمپنی نے آج اعلان کیا ہے کہ اس کی فعال ٹی سیل تھراپی KROS 201 کو FDA کی منظوری مل گئی ہے کہ وہ بار بار آنے والے گلیوبلاسٹوما کے مریضوں میں فیز 1 کلینکل ٹرائل کے ساتھ آگے بڑھے۔ دماغ کا کینسر.

<

مصنف کے بارے میں

لنڈا ہونہولز

کے لیے چیف ایڈیٹر eTurboNews ای ٹی این ہیڈکوارٹر میں مقیم۔

سبسکرائب کریں
کی اطلاع دیں
مہمان
0 تبصرے
ان لائن آراء
تمام تبصرے دیکھیں
0
براہ کرم اپنے خیالات کو پسند کریں گے۔x
بتانا...