سائیبن تھیراپیوٹکس، سائلو سائبین کی مدد سے علاج کے پروٹوکول کو دریافت کرنے اور تیار کرنے کے مشن پر ایک پرائیویٹ تھراپیٹک بائیو سائنس کمپنی، نے آزمائش میں استعمال کے لیے فلیمنٹ سے PEX010 (25 mg) کا لائسنس حاصل کیا ہے۔ مقدمے کی سماعت Q3'22 میں شروع ہونے کی توقع ہے اور اس میں بڑے ڈپریشن ڈس آرڈر والے افراد شامل ہوں گے جو سلیکٹیو سیروٹونن ری اپٹیک انحیبیٹر (SSRI) تھراپی سے گزر رہے ہیں، جو عام طور پر ڈپریشن کے علاج کے لیے استعمال ہوتے ہیں، اور ساتھ ہی وہ لوگ جو SSRI-Nive ہیں۔
"ہیلتھ کینیڈا کی منظوری اس ٹرائل کی درستگی کے ساتھ ساتھ فارماسیوٹیکل گریڈ بوٹینیکل ڈرگ کے امیدواروں کو تیار کرنے اور لائسنس دینے کی Filament کی صلاحیت کا ثبوت ہے،" Filament کے چیف ایگزیکٹو آفیسر، بینجمن لائٹ برن نے کہا۔ "روایتی SSRI antidepressant ادویات لینے والے مریضوں میں psilocybin تھراپی کا اثر ایک انتہائی اہم تحقیقات ہے اور ہم اس اہم تحقیق میں حصہ لے کر بہت پرجوش ہیں۔"
"بہت سے کینیڈین جو ڈپریشن سے لڑتے ہیں وہ SSRI تھراپی سے گزرتے ہیں، اور اب تک، اس کا مطلب عام طور پر سائیکڈیلک اسسٹڈ سائیکو تھراپی (PAP) کے کلینیکل ٹرائلز سے خارج ہونا ہے،" جوش ٹیلر، بانی سائبن تھیراپیوٹکس نے کہا۔ "اگر یہ ظاہر کیا جا سکتا ہے کہ SSRIs پر مریضوں کو PAP محفوظ طریقے سے اور مؤثر طریقے سے دیا جا سکتا ہے، تو بہت سے لوگ فائدہ اٹھائیں گے۔ ہمیں لگتا ہے کہ یہ ہیلتھ کینیڈا کو دکھانے کا ایک شاندار موقع ہے کہ سائبن تھیراپیوٹکس ہماری ٹیم اور تیار شدہ پروٹوکول کے ساتھ مریضوں کے نتائج کو بہتر بنا سکتا ہے۔
Filament نے اضافی فیز 010 کلینیکل ٹرائلز کے لیے CT کو PEX25 (2 mg) کا لائسنس بھی دیا ہے، جو 2022 کی چوتھی سہ ماہی میں شروع ہونے کی امید ہے۔ دونوں ٹرائلز کی قیادت ڈاکٹر ریگ پیٹرز اور ڈیو فلپس کریں گے۔
