علاج اور ویکسینیشن: ایک یورپی COVID-19 کامیابی کی کہانی

خاص طور پر ایسی دواؤں کی مصنوعات پر توجہ دی جارہی ہے جو پہلے ہی کسی دوسری بیماری کے لئے منظور ہوچکے ہیں یا کم از کم ترقی میں ہیں۔ ان کی دوبارہ اشاعت بنیادی نئی ترقی سے زیادہ تیزی سے کامیاب ہوسکتی ہے۔

اس وقت کورونا بیماری کوویڈ ۔19 کے لئے موزوں ہونے کے لئے متعدد موجودہ ادویات کا معائنہ کیا جارہا ہے۔ وہ عام طور پر درج ذیل تین گروہوں میں سے ایک سے تعلق رکھتے ہیں۔

تاہم ، ابھی بھی منشیات کی نئی پیشرفت کے منصوبے باقی ہیں۔

ادویات کی مناسبیت کے بارے میں تیزی سے وضاحت حاصل کرنا

متعدد مطالعات میں جن میں اس طرح کی دوائی تھی اور اس کی جانچ چین اور دیگر جگہوں پر مناسب ہونے کے لئے کی جارہی تھی ، اس میں صرف چند درجن مریض شامل تھے۔ اور اکثر ایسے مریضوں کے ساتھ براہ راست موازنہ نہیں کیا جاتا ہے جو صرف اضافی دواؤں کے بغیر ہی بنیادی طبی علاج حاصل کرتے ہیں۔ اس طرح کے مطالعات کو فوری طور پر مرتب کیا جاسکتا ہے ، لیکن ان کے نتائج اکثر مبہم ہوتے ہیں۔ بین الاقوامی سطح پر کلینک میں کوویڈ 19 کے بہت سے مریض بھی موجود ہیں ، لیکن اتنے زیادہ نہیں کہ اس کی تجویز کردہ تمام ادویہ کی جامع جانچ کی جاسکے۔

یوروپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے کمپنیوں اور تحقیقی اداروں سے اپیل کی ہے کہ وہ اپنی دوائیوں کے لئے ملٹی نیشنل ، ملٹی ہتھیاروں والے ، کنٹرولڈ اور بے ترتیب مریضوں کے مطالعہ کا اہتمام کریں:

ای ایم اے کے مطابق ، اس طرح کے مطالعے سے چھوٹے مطالعات کے مقابلے میں منشیات کی مناسبیت کے واضح نتائج برآمد ہونے کا زیادہ امکان ہوگا ، جس کے بعد کوویڈ 19 کے خلاف منشیات کی بھی منظوری دی جاسکے گی۔

ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) نے حال ہی میں اس طرح کے مطالعے کا اعلان کیا ہے: اس مطالعے کو ، سولیڈاریٹی کہا جاتا ہے ، اس کا مقصد چار علاجوں کو دواؤں کی مصنوعات سے موازنہ کرنا ہے جو ایک دوسرے کے ساتھ اور خالص بنیادی علاج کے ساتھ عملی طور پر تبدیلی کے اہل ہیں۔ اس لئے اس مطالعے میں درج ذیل "اسٹڈی اسلحہ" (= علاج کی قسمیں) ہوں گے جس میں متعدد ہزار مریضوں کی شرکت متوقع ہے - تصادفی طور پر تقسیم کی گئی ہے:

اس مطالعے میں ارجنٹائن ، ایران اور جنوبی افریقہ کے طبی ادارے حصہ لیں گے۔ ایک مانیٹرنگ بورڈ باقاعدگی سے مطالعہ کے عبوری نتائج کا جائزہ لے گا اور مطالعاتی ہتھیاروں کا خاتمہ کرے گا جس میں مریضوں کو کنٹرول گروپ سے بہتر (یا اس سے بھی بدتر) نہیں کیا جاتا ہے۔ مطالعہ میں مزید اسلحہ شامل کرنا بھی ممکن ہے ، جس میں اس کے بعد دوسرے اضافی علاج کی کوشش کی جاتی ہے۔

اسی وقت ، ڈسکوری مطالعہ کا آغاز یوروپ اور برطانیہ میں ایک بہت ہی مماثل ڈھانچے کے ساتھ ہوا ، جس کی ہم آہنگی فرانسیسی تحقیقی تنظیم INSERM نے کی۔ جرمنی ، بیلجیئم ، فرانس ، لکسمبرگ ، نیدرلینڈز ، اسپین ، سویڈن اور برطانیہ کے 3,200،XNUMX مریض حصہ لینے والے ہیں۔ کلوروکین کی بجائے ، ملیریا سے ملنے والی دوائی ہائیڈرو آکسیروکلون استعمال کی جانی چاہئے۔

ریمڈیسویر اصل میں تیار کیا گیا تھا گلاد سائنس ایبولا انفیکشن کے خلاف (جس کے خلاف یہ ثابت نہیں ہوا ہے) ، لیکن لیبارٹری میں ایم ای آر وائرس کے خلاف موثر ثابت ہوا ہے۔ اس فعال جزو والی دوائی کا تجربہ اب سارس کووی 2 کے خلاف کئی مطالعات میں کیا جارہا ہے۔

سائٹوڈین ہے اس کی اینٹی باڈی منشیات کی جانچ کر رہا ہے Leronlimab مؤثر ہے کورونا وائرس کے خلاف یہ ایچ آئی وی اور ٹرپل منفی چھاتی کے کینسر کے خلاف طویل عرصے سے تیار کیا گیا ہے ، جس کے لئے اس کا مطالعہ میں پہلے ہی تجربہ کیا جا چکا ہے۔ کوویڈ ۔19 کے مرحلہ II کے مقدمے کی سماعت اب زیر التوا ہے۔

AbbVie کے پاس ایچ آئی وی کی ایک اور دوا ہے مجموعہ فعال اجزاء کی lopinavir / رتنونویرکوویڈ 19 علاج معالجے کی حیثیت سے جانچ کے لئے دستیاب کیا گیا۔ مریضوں کے ساتھ مطالعات جاری ہیں ، جس میں ایک مطالعہ بھی شامل ہے جس میں مریض بھی نوفافرون سانس لینا سے بیجنگ جینوا بایوٹیک . اس الفا انٹرفیرون کو ہیپاٹائٹس بی کے علاج کے ل China چین میں منظوری دی گئی ہے۔ اب اس دوا کو دنیا بھر میں بڑے مطالعات میں جانچنا ہے۔

کمپنی اسکلٹیس فارما جوڑتی ہے رتنویر اس کے بجائے فعال اجزاء کے ساتھ ہیپاٹائٹس سی منشیات کے لئے چین میں منظور شدہ ڈینوپریویر . مطالعہ جاری ہے۔

چین میں ، کمپنی جیانگ ہسان دواسازی فعال جزو پر مشتمل ایک اینٹی ویرل دوائی کے ساتھ کوویڈ 19 تھراپی پر کلینیکل اسٹڈیز فیویلاویر منظورشدہ. اب تک ، فوویلاویر کو صرف فلو تھراپی (جاپان اور چین میں) کے لئے منظور کیا گیا ہے۔

اصل میں فلو کے خلاف بھی ترقی میں ہے اے ٹی آر -002 ، ٹیبجن میں کمپنی اٹریوا علاج معالجے کا کناس روکنے والا۔ کمپنی اب جانچ کررہی ہے کہ آیا فعال جزو SARS-CoV-2 کے پھیلاؤ کو بھی روک سکتا ہے۔

ایپیرون بائولوجکس (ویانا) اور یونیورسٹی آف برٹش کولمبیا چاہتے ہیں کہ دوائیں APN01est جو سارس تحقیق سے ابھری ہے اور پہلے ہی پھیپھڑوں کی بیماریوں کے خلاف مریضوں کے مطالعے میں جانچ کی جاچکی ہے۔ یہ پھیپھڑوں کے خلیوں کی سطح پر انو کو روکتا ہے جسے وائرس خلیوں میں داخل ہونے کے ہدف کے طور پر استعمال کرتے ہیں۔

کلوروکین واقعتا ملیریا کی دوائیوں میں ایک فعال جزو کے طور پر جانا جاتا ہے ، لیکن حالیہ برسوں میں اس کی تجویز کم ہی کی گئی ہے۔ تاہم ، اب یہ معلوم ہورہا ہے کہ فعال جزو عنصری طور پر بھی استعمال کیا جاسکتا ہے۔ سارس کووی 2 کے خلاف لیبارٹری کے مثبت ٹیسٹ کے بعد۔ چینی محققین کو اسی دوران یہ خبر بھی ملی کہ کلوروکین کلینیکل مطالعہ میں کارآمد ثابت ہوئی ہے۔ اس کے بعد بائر کمپنی نے کلوروکین کے ساتھ اپنی اصل تیاری کی تیاری دوبارہ شروع کی۔ پر مطالعہ

اسی طرح کے فعال جزو کے ساتھ ملیریا کی دوائیں ہائڈروکسیکلوروکائن فی الحال بھی جانچ کی جارہی ہے۔ کمپنی نوارٹیس نے ان کوششوں کی حمایت کرنے اور انضباطی حکام کے مئی کے آخر میں دنیا بھر کے لوگوں کے علاج معالجے کے لئے 130 ملین خوراک یونٹ تک مثبت فیصلوں کی صورت میں مدد کرنے پر اتفاق کیا ہے۔ اس کے علاوہ ، سنوفی اس ملیریا سے دستیاب ملیریا سے دوائی فراہم کرے گی۔

درخواست کے پچھلے فیلڈ سے ، کیموسات میسیلاٹ دراصل اینٹی وائرل ایجنٹ نہیں ہے - لبلبے کی سوزش کے ل Japan جاپان میں اس کے ساتھ ایک دوا منظور کی گئی ہے۔ تاہم ، گوٹینگن میں جرمنی کے پریمیٹ سینٹر کی سربراہی میں تحقیقی اداروں کے ایک جرمن کنسورشیم کے محققین نے پتہ چلا ہے کہ یہ لیبارٹری میں پھیپھڑوں کے خلیوں سے انزائم روکتا ہے جو سارس کووی ٹو وائرس کے دخول کے لئے ضروری ہے۔ لہذا آپ کلینیکل اسٹڈیز میں اس کی جانچ کرنے کا سوچ رہے ہیں۔

فعال جزو بھی سے Brilacidin کمپنی انوویشن فارماسیوٹیکلز اصل میں وائرس کے خلاف تیار نہیں ہوئی ہے۔ بلکہ فی الحال اس کی سوزش کی آنت کی بیماریوں اور زبانی mucosa کی سوزش کے علاج کے لئے جانچ کی جارہی ہے۔ تاہم ، توقع کی جارہی ہے کہ وہ سارس کووی 2 وائرس کے بیرونی لفافے پر حملہ کرسکتا ہے۔ فی الحال سیل ثقافتوں میں اس کی جانچ کی جارہی ہے۔

ہسپانوی کمپنی فارماار لیبارٹری ٹیسٹوں کی حوصلہ افزائی کے بعد کوویڈ ۔19 کے خلاف اپنے مطالعے میں پلائٹائڈسن کے ساتھ اپنی دوائی کا ٹیسٹ کرنا چاہتی ہے۔ منشیات ، جو اصل میں آسٹریلیا اور جنوب مشرقی ایشیاء میں متعدد مائیلوما (بون میرو کینسر کی ایک شکل) کے علاج کے لئے منظور شدہ ہے ، کو وائرس کے ضرب کو روکنا پڑتا ہے کیونکہ یہ متاثرہ خلیوں میں ضروری پروٹین EF1A کو روکتا ہے۔

فائزر ہے فی الحال اضافی جانچ کر رہے ہیں اینٹی وائرل ایجنٹوں لیبارٹری میں کہ کمپنی نے پہلے ہی دیگر وائرل بیماریوں کے علاج کے لئے تیار کیا ہے۔ اگر ان میں سے ایک یا زیادہ تجربہ گاہوں کے ٹیسٹوں میں خود کو ثابت کرتے ہیں تو ، فائزر انھیں متعلقہ زہریلا ٹیسٹوں کے تابع کردیں گے اور 2020 کے آخر میں انسانوں سے جانچ شروع کردیں گے۔ اس کے علاوہ ، MSD فی الحال اس کی تحقیقات کر رہا ہے اینٹی ویرل منشیات SARS-CoV-2 کے خلاف موثر ثابت ہوسکتی ہے۔ نووارٹیس اس بات کی تحقیقات کررہے ہیں کہ منشیات کی نشوونما کے ل. اس کی اپنی کون سی مصنوعات اور اس کے اپنے مادہ لائبریری کے کون سے ماد Cے کوویڈ 19 مریضوں کے علاج کے ل suitable موزوں ہوسکتے ہیں۔

متاثرہ افراد میں مدافعتی رد fundعمل بنیادی طور پر مطلوبہ ہیں۔ انہیں صرف اتنا زیادہ نہیں ہونا چاہئے کہ وہ پھیپھڑوں میں مدد سے زیادہ نقصان پہنچاتے ہیں۔
اس وجہ سے ، متعدد منصوبوں میں شدید بیمار مریضوں میں ضرورت سے زیادہ مدافعتی ردعمل کو نم کرنا پڑتا ہے۔

سونوفی اور ریجنرون لہذا اپنے دفاعی ماڈیولر کی جانچ کر رہے ہیں سریلومب متاثرہ کوویڈ 19 مریضوں کے ساتھ ایک مطالعہ میں یہ انٹلییوکن 6 مخالف ریمیٹزم تھراپی کے لئے منظور ہے۔

روچے اپنے انٹلییوکن 6 مخالف کا تجربہ کر رہا ہے ٹاکلیزومابکویوڈ 19 مریضوں کے ساتھ جن کو شدید نمونیا ہے۔ رمیٹی سندشوت کے علاج کے ل The دوائی پہلے ہی منظور شدہ ہے۔ چینی ڈاکٹر کچھ ہفتوں سے سوائن سے متاثرہ مریضوں پر بھی اس کی جانچ کر رہے ہیں۔

چینی ڈاکٹر بھی ان کے ٹیسٹ کر رہے ہیں فنگولیموڈ مریضوں کے ساتھ امونومودولیٹر۔ یہ نووارٹیس نے ایک سے زیادہ سکلیروسیس کی تھراپی کے لئے تیار کیا تھا اور اس کے لئے منظور شدہ ہے۔

کینیڈا میں، کولچین ہے طبی ٹیسٹ میں ٹیسٹ کیا جا رہا ہے علاج زیادہ سے زیادہ مدافعتی ردعمل ، جس کی سربراہی مونٹریال ہارٹ انسٹی ٹیوٹ نے کی۔ دوا کو گاؤٹ کے خلاف منظور کیا جاتا ہے (اور کچھ ممالک میں بھی پیریکارڈائٹس کے خلاف ہوتا ہے)۔

وسیع تر معنوں میں آپ یہ بھی کرسکتے ہیںسوڈیم میٹاارسنائٹ (NAAsO) ₂ ) مدافعتی ماڈیولرز میں سے ایک ہے کیونکہ یہ مدافعتی نظام (سائٹوکائنز) کے کچھ میسینجر مادوں کی تیاری کو گہرا کرتا ہے ، جو شدید مدافعتی ردعمل کو متحرک کرسکتا ہے۔ جنوبی کوریا کی کمپنی کامیفرم ٹیومر سے وابستہ درد (پروجیکٹ کا نام PAX-1-001) کے لئے ایک دوا تیار کی ہے۔ اب اس نے کوویڈ - 19 مریضوں پر منشیات کی جانچ کے لئے کلینیکل ٹرائلز کی درخواست کی ہے۔

چینی محققین ایک فعال اجزاء پیرفینیڈون کے ساتھ روچھی دوائی کی جانچ کرنا چاہتے ہیں جو پہلے سے ہی آئیوپیتھک پلمونری فبروسس کے مریضوں کے لئے منظور ہوچکا ہے۔ اس دوا سے پھیپھڑوں کے خراب ٹشووں کے داغے پڑنے کا مقابلہ ہوتا ہے۔

کینیڈا کی کمپنی الیجرون دواسازی کی اہلیت کے ل If فعال اجزاء آئفین پروڈیل کے ساتھ اپنی دوا NP-120 کی جانچ کرنے کا ارادہ رکھتی ہے۔ عفین پروڈیل اب اعصابی بیماریوں کے خلاف جاپان اور جنوبی کوریا میں پیٹنٹ فری ہے۔ الغیرن کچھ عرصے سے اس فعال جزو کے ساتھ اڈیوپیتھک پلمونری فبروسس کے خلاف ایک دوائی تیار کررہا ہے۔

ویئنز بائیوٹیک کمپنی اپپٹیکو اپنا فعال جزو چاہتی ہے سولنڈیڈکوویڈ 19 کے پھیپھڑوں کو شدید نقصان والے مریضوں کے مناسب ہونے کے ل lung پھیپھڑوں کی موجودہ ناکامی (اے آر ایس ڈی) کے خلاف۔ اس کا مقصد پھیپھڑوں کے ٹشو میں جھلیوں کی جکڑ کو بحال کرنا ہے۔

امریکی کمپنی بائیوکیترین فی الحال ایک فعال جزو کے ساتھ ایک دوائی تیار کررہا ہے BXT-25۔ اے آر ڈی ایس والے مریضوں کے لئے۔ یہ توقع کی جاتی ہے کہ وہ خراب پھیپھڑوں میں آکسیجن کی مقدار کو بہتر بنائے گا اور ایسے مریضوں کی مدد کرے گا جو مصنوعی پھیپھڑوں کے ذریعہ صرف آکسیجن کی فراہمی کرسکتے ہیں۔ کمپنی کوویڈ ۔19 کے شدید مریضوں کے ل. ساتھی کے ساتھ مل کر اپنی دوائی آزمانا چاہتی ہے۔

منصوبوں کی ایک بڑھتی ہوئی تعداد کوویڈ ۔19 کے خلاف نئی دوائیں تیار کرنے کی بھی کوشش کر رہی ہے۔ تین طرح کے منصوبے ہیں:

ان علاقوں سے منصوبوں کی کچھ مثالیں یہ ہیں:

غیر فعال حفاظتی ٹیکے لگانے کے لئے اینٹی باڈیز

پیتھوجینز کا مقابلہ کرنے کے لئے دوائی کا ایک پرانا طریقہ یہ ہے کہ اینٹی باڈیز والے مریضوں (یا جانوروں) کے خون کے سیرم سے انجیکشن لگائیں جو پہلے ہی اس مرض سے بچ چکے ہیں۔ ایمل وون بیرنگ کے ذریعہ ڈیپتھیریا اینٹیسمرم جو 1891 سے پہلے ہی اس کا اثر تھا ، یہاں تک کہ اگر اس وقت کسی کو اینٹی باڈیز کے بارے میں کچھ نہیں معلوم تھا۔ ایک اور مثال ان لوگوں کی غیر فعال حفاظتی ٹیکہ بندی ("غیر فعال ویکسی نیشن") کے لئے سرنجیں ہیں جو شاید تشنج میں مبتلا ہوچکے ہیں کیونکہ انہیں اس کے خلاف ویکسین نہیں لگائی گئی ہے۔ حال ہی میں ، کئی اینٹی باڈی پر مشتمل ایبولا ادویات بھی مطالعے میں انتہائی موثر ثابت ہوئی ہیں۔

سارس کووی 2 کے خلاف نئی دوائیوں کی نشوونما کے زیادہ تر منصوبے لہذا کوویڈ 19 کے سابق مریضوں ، جو نام نہاد "کنولیسینٹ سیرم" کے بلڈ سیرم پر فوکس کرتے ہیں۔ امید یہ ہے کہ اس میں شامل کچھ اینٹی باڈیز جسم میں دوبارہ پیدا ہونے سے قاصر سارس-کو -2 پیش کرسکیں گی۔

اس عقلی اصول کی پیروی ٹیکڈا کمپنی کے ایک پروجیکٹ کے تحت کی گئی ہے ٹیک-ایکس اینوم ایکس۔ اس منصوبے کا مقصد ان لوگوں کے خون کے پلازما سے اینٹی باڈی مرکب حاصل کرنا ہے جو کوویڈ 19 سے بازیاب ہو چکے ہیں (یا بعد میں ان لوگوں سے جو کوڈ 19 کے خلاف ٹیکے لگائے گئے ہیں)۔ اس طرح کا مرکب کہا جاتا ہے اینٹی سارس کو -2 پولی کلونل ہائپریمیمون گلوبلین (H-IG) ؛ "غیر فعال حفاظتی ٹیکے لگانے" کا علاج۔

دنیا کی دیگر کمپنیاں اور ریسرچ گروپ بھی اس بنیادی خیال کی پیروی کرتے ہیں ، لیکن بائیوٹیکنالوجی کے معاملے میں ایک قدم آگے بڑھتے ہیں: وہ کنوولیسنٹ سیرم سے بھی آغاز کرتے ہیں ، لیکن سب سے موزوں اینٹی باڈیوں کو چنتے ہیں اور پھر ان کو بائیو ٹیکنیکل ذرائع سے "کاپی" کرتے ہیں جس سے وہ پیدا ہوسکتے ہیں۔ دوا. ان میں سے ایک پروجیکٹ سویڈش کیرولنسکا انسٹی ٹیوٹ کے ذریعہ جاری ہے۔ ایک اور کمپنی ، ابکلیلرا اور للی نے اعلان کیا ہے کہ مہینوں کے اندر اندر 500 سے زائد اینٹی باڈیوں میں سے ایک موثر دوا استعمال کرنے کے لئے استعمال کی جائے گی جس کا تجربہ مریضوں پر کیا جاسکتا ہے۔ نیز آسترا زینیکا (یوکے) ، سیلٹرون (جنوبی کوریا) اور (میڈیا رپورٹس کے مطابق) بوہنگر انجیل ہیم اور جرمن سنٹر برائے انفیکشن ریسرچ (ڈی زیڈ) اس طرح سے دوائی تیار کرنے کے لئے کام کر رہے ہیں۔

امریکہ میں تحقیقی اداروں کا کنسورشیم ڈی آر پی اے وبائی امراض سے متعلق تیاری پلیٹ فارم کے ایک حصے کے طور پر ایک قدم اور آگے جاتا ہے۔ آخر میں ، ان کی دوائیوں میں خود کانولانسینٹ پلازما سے موثر ترین مائپنڈوں کی کاپیاں نہیں ہونی چاہئیں ، بلکہ اس کے بجائے اس کے جین - ایم آر این اے کی شکل میں۔ جو بھی شخص اس ایم آر این اے سے انجیکشن لگاتا ہے وہ اپنے جسم میں تھوڑی دیر کے لئے اینٹی بڈیاں تیار کرتا ہے اور اسے محفوظ رہتا ہے۔ اس طریقہ کار کا فائدہ: ممکن ہے کہ اگر آپ کو اینٹی باڈیز بائیوٹیکنالوجی طور پر اینٹی باڈیز تیار کرنا پڑے تو اس سے کہیں زیادہ تیزی سے دوائیوں کی مقدار پیدا کرنا ممکن ہے۔ نقصان: اب تک ، اس طرح کے کام کرنے والی کوئی دوسری دوا نہیں ہے۔ اس منصوبے کی قیادت دوسروں کے درمیان ، وینسربلٹ یونیورسٹی ، ٹینیسی کے جیمز کرو نے کی ہے ، جنھیں فیوچر انسائٹ ایوارڈ اس کمپنی میں اپنے پیشہ ورانہ خدمات کے لئے سن 2019 میں جرمن کمپنی میرک سے ملا تھا۔

نئی دوائیوں کے متعدد منصوبوں میں "کنولیسنٹ سیرم" نقطہ نظر مختلف ہوتا ہے۔ اس طرح پہلے ویر بائیوٹیکنالوجی مریضوں کے بلڈ سیرم سے مائپنڈیاں 2003 کے سارس انفیکشن سے بازیاب ہوئے۔ کمپنی اب امریکی اداروں NIH اور NIAID کے ساتھ جانچ کر رہی ہے کہ آیا وہ SARS-CoV-2 کی ضرب کو روکنے کے بھی قابل ہیں یا نہیں۔ ویر بائیو ٹکنالوجی ان اینٹی باڈیز کی "کاپیاں" کی بائیوٹیکنالوجی کی تیاری کے لئے امریکی کمپنی بایوجن اور چینی کمپنی ووشی بایولوجکس کے ساتھ تعاون کر رہی ہے۔

یونیورسٹی آف اتریچ (نیدرلینڈس) کے سائنس دان نے 2003 سے سارس قابو پانے والوں کے بلڈ سیرم سے مائپنڈوں کا بھی تجربہ کیا۔ انھیں ایک ایسا اینٹی باڈی ملا جو ثقافت میں سارس کووی 2 کے پھیلاؤ کو روک سکتا ہے۔ اب اسے مزید جانچنا چاہئے۔ ریجنرون ہے  اسی طرح کا پروجیکٹ چلارہا ہے: کمپنی مونوکلونل اینٹی باڈیز کے ساتھ دوائی کی جانچ کررہی ہے REGN3048۔ اور REGN3051۔ ایک مرحلے میں میں رضاکاروں کے ساتھ مطالعہ کرتا ہوں۔ یہ اینٹی باڈیز ایم ای آر ایس کورونا وائرس کے علاج کے ل developed تیار کی گئیں ، جو سارک-کو -2 سے متعلق ہے۔ اینٹی وائرل ادویات کے ابتدائی مرحلے میں موجودہ منصوبے یونیورسٹی آف لبیک میں ایک تحقیقی ٹیم ایک اور راستہ اختیار کررہی ہے

کئی سالوں سے یہ کورونا اور انٹر وائرس کے خلاف اینٹی وائرل ایجنٹوں کی حیثیت سے نام نہاد الفا کیٹامائڈس تیار کررہا ہے (جو دوسری چیزوں میں منہ کے گلنے کے لئے ذمہ دار ہے)۔ لیبارٹری ٹیسٹوں میں ، نئے تجرباتی مادے ان وائرسوں کے ضرب کو روکتے ہیں۔ ان میں سے ایک ، جسے "13b" کہا جاتا ہے ، کو کورونا وائرس کے خلاف بہتر بنایا گیا ہے۔ اب سیل کلچروں اور جانوروں کے ساتھ اور مثبت نتائج کی صورت میں ، ایک فارماسیوٹیکل کمپنی کے ساتھ انسانوں کے ساتھ مطالعے میں ٹیسٹ لیا جانا ہے۔

منشیات کی ترقی کے نئے منصوبے

متعدد بڑی دوا ساز کمپنیوں نے کوویڈ 19 کے خلاف نئی علاج معالجے (جیسے ویکسین اور تشخیصی) تیار کرنے کے لئے ٹیم تشکیل دی ہے۔ پہلے مرحلے میں ، وہ انو کے اپنے ذخیرے دستیاب کریں گے ، جس کے لئے حفاظت اور عمل کے طریق کار سے متعلق کچھ اعداد و شمار پہلے سے دستیاب ہیں۔ ان کا تجربہ "کوویڈ -19 علاج معالجے" کی سہولت سے کرنا ہے ، جسے گیٹس فاؤنڈیشن ، ویلکم اور ماسٹر کارڈ نے شروع کیا تھا۔ انوولیوں کے لئے جو وعدہ کرتے ہیں درجہ بندی کی جاتی ہے ، جانوروں کے ساتھ ٹیسٹ بھی دو ماہ کے اندر شروع ہونا چاہئے۔ کمپنیوں کے گروپ میں بی ڈی ، بائیو ماریکس ، بوہنگر انجیل ہیم ، برسٹل مائرز اسکیب ، آئسائی ، ایلی للی ، گلیڈ ، جی ایس کے ، جانسن (جانسن اور جانسن) ، ایم ایس ڈی ، مرک ، نوارٹیس ، فائزر اور سنوفی شامل ہیں۔

کمپنیاں ایک مختلف پلان وییر فارماسیوٹیکلز اور النیلام دواسازی کی پیروی کر رہی ہیں۔ آپ نے اعلان کیا ہے کہ آپ نام نہاد سی آر این اے ایجنٹوں کو تیار کریں گے جو وائرس کو روکنے کے سبب اس کے کچھ جینوں کا کام بند کردیتے ہیں۔ نقطہ نظر کو جین سائلیننگ کہا جاتا ہے۔