کیا تمباکو کی مصنوعات واقعی نیکوٹین کی نمائش کو کم کرنے میں مدد کر سکتی ہیں؟

یہ سب سے پہلے جلے ہوئے سگریٹ ہیں جنہیں MRTPs کے طور پر اختیار دیا گیا ہے اور مجموعی طور پر دوسری تمباکو کی مصنوعات ہیں جنہیں "ایکسپوزر موڈیفیکیشن" آرڈرز موصول ہوتے ہیں، جو انہیں کسی مادے کی کم سطح، یا کم نمائش کے طور پر مارکیٹنگ کرنے کی اجازت دیتے ہیں۔               

"ہمارا مشن تمباکو سے متعلقہ بیماری اور موت کو روکنے کے طریقے تلاش کرنا ہے۔ ہم جانتے ہیں کہ چار میں سے تین بالغ تمباکو نوشی چھوڑنا چاہتے ہیں اور ان مصنوعات کے اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ وہ تمباکو نوشی کے عادی بالغ افراد کو انتہائی لت والی دہن والی سگریٹ سے دور ہونے میں مدد کر سکتے ہیں،" FDA کے مرکز برائے تمباکو مصنوعات کے ڈائریکٹر مچ زیلر، JD نے کہا۔ "آج کل اختیار کردہ ان پروڈکٹس جیسے آپشنز، جن میں نیکوٹین کم ہوتی ہے اور ان سے نیکوٹین پر انحصار کم کرنے کا معقول امکان ہوتا ہے، بالغ سگریٹ نوشی کرنے والوں کی مدد کر سکتا ہے۔ اگر تمباکو نوشی کرنے والے بالغ افراد جلے ہوئے سگریٹ کے کم عادی تھے، تو وہ ممکنہ طور پر کم تمباکو نوشی کریں گے اور ان کو کم نقصان دہ کیمیکلز کا سامنا کرنا پڑے گا جو تمباکو سے متعلق بیماری اور موت کا باعث بنتے ہیں۔"

نمائش میں ترمیم کے احکامات خاص طور پر مینوفیکچرر کو "VLN کنگ" اور "VLN مینتھول کنگ" کو نیکوٹین کے حوالے سے کچھ کم نمائش کے دعووں کے ساتھ مارکیٹ کرنے کی اجازت دیتے ہیں، بشمول:

• "95% کم نیکوٹین۔"

• "آپ کی نیکوٹین کی کھپت کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے۔"

• "...آپ کی نیکوٹین کی کھپت کو کافی حد تک کم کرتا ہے۔"

پروڈکٹ کے لیبل، لیبلنگ یا اشتہار میں کسی بھی کم نمائش کے دعووں کا استعمال کرتے وقت، کمپنی کو یہ شامل کرنا چاہیے، "کم سگریٹ نوشی میں آپ کی مدد کرتا ہے۔" ایف ڈی اے یہ بھی تجویز کرتا ہے کہ لیبلنگ اور اشتہارات میں یہ بیان شامل ہے، "نیکوٹین نشہ آور ہے۔ کم نیکوٹین کا مطلب محفوظ نہیں ہے۔ تمام سگریٹ بیماری اور موت کا سبب بن سکتے ہیں۔" مینوفیکچرر سے یہ بھی ضروری ہے کہ وہ پیکجوں کو سگریٹ کے لیے چار انتباہی بیانات میں سے ایک کے ساتھ لیبل کرے جیسا کہ فیڈرل سگریٹ لیبلنگ اینڈ ایڈورٹائزنگ ایکٹ کی ضرورت ہے۔ مثال کے طور پر، "سرجن جنرل کی وارننگ: تمباکو نوشی پھیپھڑوں کے کینسر، دل کی بیماری، واتسفیتی، اور حمل کو پیچیدہ بنا سکتی ہے۔"

آج کی کارروائی کے باوجود، ان مصنوعات کو محفوظ یا "FDA سے منظور شدہ" نہیں سمجھا جاتا ہے۔ تمباکو کی کوئی مصنوعات محفوظ نہیں ہیں، اس لیے لوگ، خاص طور پر نوجوان، جو فی الحال تمباکو کی مصنوعات کا استعمال نہیں کرتے ہیں، انہیں یا کسی دوسری تمباکو کی مصنوعات کا استعمال شروع نہیں کرنا چاہیے۔ نمائش میں ترمیم کے احکامات کمپنی کو کسی دوسرے ترمیم شدہ خطرے کے دعوے یا کوئی واضح یا مضمر بیانات کرنے کی اجازت نہیں دیتے ہیں جو صارفین کو یہ یقین کرنے میں گمراہ کر سکتے ہیں کہ مصنوعات کی FDA کی طرف سے توثیق یا منظوری دی گئی ہے، یا FDA سمجھتا ہے کہ مصنوعات صارفین کے استعمال کے لیے محفوظ۔ یہ آرڈرز کمپنی کو علاج یا بندش کے دعووں کے ساتھ ان مصنوعات کی مارکیٹنگ کرنے کی اجازت نہیں دیتے ہیں۔

22nd Century Group, Inc. کی MRTP ایپلی کیشنز کے جائزے میں، FDA نے کمپنی اور FDA ٹیسٹنگ دونوں کے ڈیٹا کا جائزہ لیا اور پایا کہ تمباکو اور VLN سگریٹ کے مرکزی دھارے کے دھوئیں میں نکوٹین کی سطح مارکیٹ کی گئی اکثریت سے کم از کم 96% کم ہے۔ اور مارکیٹ کے معروف روایتی سگریٹ برانڈز۔

مزید برآں، FDA کے رویے اور طبی فارماسولوجی کے جائزے سے پتہ چلا ہے کہ خصوصی طور پر سگریٹ پینے سے جس میں VLN سگریٹ کے طور پر نیکوٹین کی مقدار کم ہوتی ہے یا اسی طرح کم ہوتی ہے، صارفین نیکوٹین سے ان کی نمائش کو تقریباً 95 فیصد تک کم کر سکتے ہیں۔ اعداد و شمار نے یہ بھی ظاہر کیا کہ اس بات کا معقول امکان ہے کہ ان مصنوعات کا استعمال نیکوٹین پر انحصار کو کم کرتا ہے، جس سے تمباکو نوشی سے متعلق زہریلے مادوں کی نمائش میں طویل مدتی کمی کی توقع کی جاتی ہے جو تمباکو نوشی کو کم کرکے بیماری اور اموات سے وابستہ ہیں۔ شائع شدہ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ فی دن سگریٹ پینے کی تعداد میں نمایاں طور پر کمی پھیپھڑوں کے کینسر اور موت کے کم خطرے سے منسلک ہے، روزانہ سگریٹ میں زیادہ کمی کے نتیجے میں کم خطرہ ہوتا ہے۔ مزید برآں، جیسا کہ اجازت کی ضرورت ہے، ایف ڈی اے نے پایا کہ ایپلی کیشنز نے صارفین کے اس دعوے کی سمجھ میں مدد کی کہ VLN سگریٹ میں دیگر سگریٹوں کے مقابلے میں نیکوٹین کی بہت کم سطح ہوتی ہے۔ 

ان پروڈکٹس کی اجازت کے لیے کمپنی سے پوسٹ مارکیٹ کی نگرانی اور مطالعہ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے تاکہ یہ تعین کیا جا سکے کہ آیا ان نمائشی ترمیمی آرڈرز کے لیے اجازت کے معیارات پورے ہوتے رہتے ہیں، بشمول نوجوانوں میں استعمال کا اندازہ لگانا۔

یہ پراڈکٹس پوسٹ مارکیٹ کے تقاضوں اور پابندیوں کے ساتھ بھی مشروط ہیں جو پہلے ان کے دسمبر 2019 پری مارکیٹ تمباکو پروڈکٹ کی مارکیٹنگ کے دیے گئے آرڈرز میں لگائی گئی تھیں۔ خاص طور پر، پراڈکٹس تک نوجوانوں کی رسائی کو محدود کرنے اور اشتہارات اور پروموشن کے لیے نوجوانوں کی نمائش کو محدود کرنے کے لیے، مارکیٹنگ نے اس بات پر سخت پابندیاں عائد کیں کہ مصنوعات کی مارکیٹنگ کس طرح کی جاتی ہے- خاص طور پر ویب سائٹس اور سوشل میڈیا پلیٹ فارمز کے ذریعے- ان تقاضوں کو شامل کرتے ہوئے جو اشتہارات کو نشانہ بنایا جائے۔ قانونی عمر کے بالغوں کو تمباکو کی مصنوعات خریدنے کے لیے۔

ابتدائی نمائش میں ترمیم کے آرڈرز کی میعاد پانچ سالوں میں ختم ہونے کے بعد کمپنی کو FDA سے اسی ترمیم شدہ ایکسپوزر معلومات کے ساتھ مصنوعات کی مارکیٹنگ جاری رکھنے کے لیے درخواست اور اجازت حاصل کرنی چاہیے۔ ایف ڈی اے ابتدائی، اور کسی بھی ممکنہ بعد میں، نمائش میں ترمیم کے احکامات کو بھی واپس لے سکتا ہے اگر ایجنسی یہ طے کرتی ہے کہ، دیگر چیزوں کے علاوہ، ان احکامات سے مجموعی طور پر آبادی کی صحت کو فائدہ پہنچانے کی توقع نہیں کی جاتی ہے۔ مثال کے طور پر، نوجوانوں یا سابق تمباکو نوشیوں کی طرف سے مصنوعات کے استعمال میں اضافے کے نتیجے میں، یا موجودہ تمباکو نوشی کرنے والوں کی تعداد میں کمی کے نتیجے میں جو مکمل طور پر مصنوعات کو تبدیل کرتے ہیں۔

آج کے عزم تک پہنچنے میں، FDA نے مینتھول سگریٹ کی موجودہ قانونی حیثیت اور دستیاب سائنس دونوں پر غور کیا جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ یہ مخصوص مصنوعات سگریٹ کے عادی افراد کی نکوٹین کی کھپت اور روزانہ سگریٹ پینے والے سگریٹوں کی تعداد کو کم کرنے میں مدد کر سکتی ہیں۔ FDA سگریٹ میں مینتھول اور سگار میں تمام خصوصیات والے ذائقوں پر پابندی لگانے کے لیے اصول سازی کے عمل کے ساتھ آگے بڑھنے کے لیے پرعزم ہے اور 2022 کے موسم بہار میں مجوزہ قواعد جاری کرنے کے راستے پر ہے۔