ڈی این اے اور سی ٹی اسکین تجزیہ نے 18 ویں خاندان کے فرتن توتنخمون (م. 1333-1323 قبل مسیح) کی ممی اور اس کے قریبی خاندان کے ممبران کے بارے میں جانا جاتا ہے یا ان کے بارے میں جانا جاتا ہے یا ان کے بارے میں جانا جاتا ہے کے بارے میں حیران کن نئے شواہد کا انکشاف ہوا ہے۔ . نئی تحقیق کا ایک اور نتیجہ ، جس میں ڈی این اے تجزیہ پہلی بار مصری قدیم ممیوں پر موثر انداز میں استعمال کرنے میں کامیاب رہا ، وہ یہ ہے کہ پہلے متعدد نامعلوم ممیوں کو اب نام دیئے جاسکتے ہیں۔ یہ جائزے مصری سائنس دانوں اور بین الاقوامی مشیروں نے ، ڈاکٹر زاہی ہاؤس کی سربراہی میں ، توتنکمون پروجیکٹ کے حصے کے طور پر انجام دیئے تھے۔ امریکن میڈیکل ایسوسی ایشن کے جرنل ، جامع کی جانب سے ان نتائج کو 17 فروری ، 2010 ، ایڈیشن (جلد 303 ، نمبر 7) میں شائع کیا گیا ہے۔
ٹیم کے ذریعہ کیے جانے والے اہم نتائج یہ ہیں کہ توتنکمون کے والد "اعتکاف" بادشاہ ، اخھنٹن تھے ، جن کی لاش کی اب کشمکش کی وادی میں واقع KV 55 سے واقع ماں کے ساتھ شناخت ہوئی ہے۔ اس کی والدہ ، جن کی ابھی تک شناخت نہیں ہوسکتی ہے ، وہ امنوہاٹپ II (کے وی 35) کے مقبرے میں دفن کی گئی "چھوٹی عمر کی خاتون" ہیں۔ اسی مقبرے سے تعلق رکھنے والی "ایلڈر لیڈی" کی ماں کو اب بالواسطہ طور پر توتنخمون کی دادی ملکہ ٹائی کے نام سے شناخت کیا جاسکتا ہے۔ توتنخمون کے لئے موت کی وجہ پر نئی روشنی ڈالی گئی تھی جو ملیریا کا سبب بننے والے پرجیوی سے ڈی این اے کی دریافت کے ساتھ تھے۔ امکان ہے کہ نوجوان بادشاہ اس مرض کی شدید شکل میں پیدا ہونے والی پیچیدگیوں سے مر گیا تھا۔
ابتدائی تجزیہ قدیم ڈی این اے کے لئے وقف کردہ مصری میوزیم ، قاہرہ میں ایک نئی تعمیر شدہ ڈی این اے لیبارٹری میں کیا گیا تھا۔ اس کو ڈسکوری نے پروجیکٹ کے لئے عطیہ کیا تھا۔ ان مموں کی ہڈیوں سے لیئے گئے نمونوں پر دو قسم کا ڈی این اے تجزیہ کیا گیا: وائی کروموسوم سے مخصوص جوہری ڈی این اے کی ترتیب کا تجزیہ ، جو باپ سے بیٹے تک براہ راست منتقل ہوتا ہے ، پیٹر لائن کی تعلیم حاصل کرنے کے لئے۔ اور جوہری جینوم کے خودکار ڈی این اے سے جینیاتی فنگر پرنٹ کرنا جو کسی شخص کی جنس کا براہ راست فیصلہ نہیں کرتا ہے۔ ڈی این اے کے نتائج کی توثیق کرنے کے ل the ، تجزیات کو دہرایا گیا اور آزادانہ طور پر ایک نئی لیس قدیم ڈی این اے لیبارٹری میں نقل کیا گیا جس کے عملے کے ایک علیحدہ گروپ نے عملہ رکھا تھا۔ سی ٹی اسکینوں کو متحرک ملٹی سلائس سی ٹی یونٹ C130 KV ، 124-130 ایم ایس ، 014-3 ملی میٹر ٹکڑا موٹائی ، سیمنز اور نیشنل جیوگرافک سوسائٹی کے ذریعہ اس پروجیکٹ کے لئے عطیہ کردہ سیمنز سوماتم جذبات 6 کے ساتھ انجام دیا گیا۔
دونوں میں Y کروموسوم تجزیہ اور جینیاتی فنگر پرنٹ کامیابی کے ساتھ انجام دی گئیں ، اور اس نے نوجوان بادشاہ کے لئے پانچ نسل کے اقلیت کے تخلیق کی اجازت دی ہے۔ تجزیہ نے یہ نتیجہ اخذ کیا ہے کہ توتنخمون کے والد کے وی 55 میں پائے جانے والے ممی تھے۔ اس ماں کے پروجیکٹ کا سی ٹی اسکین اس ماں کے لئے 45 سے 55 کے درمیان کی موت کی عمر فراہم کرتا ہے ، جس سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ یہ ماں (پہلے سمجھا جاتا تھا کہ اس کی موت عمر کی عمر کے درمیان ہوئی ہے) 20 اور 25) یقینا himself خود ہی اخناتین ہے ، جیسا کہ قبر سے ملنے والے مصر کے ثبوت طویل عرصے سے تجویز کرتے ہیں۔ اس نسب کی تائید میں ، ڈی این اے ، ٹوتنھنمون سے کے وی 55 ممی کے ذریعہ اخناتین کے والد امانوہاٹپ III تک براہ راست لائن بھی تلاش کرتا ہے۔ ڈی این اے سے پتہ چلتا ہے کہ کے وی 55 ماں کی والدہ کے وی 35 کی "ایلڈر لیڈی" ہیں۔ یہ ماں یویا اور تجویا کی بیٹی ہے ، اور اس طرح اس کی واضح طور پر شناخت امانوہاٹپ III کی عظیم رانی تئی کے نام سے ہوئی ہے۔
ڈی این اے تجزیہ کا ایک اور اہم نتیجہ یہ ہے کہ کے وی 35 سے تعلق رکھنے والی "نوجوان لیڈی" کو مثبت طور پر توتنخانم کی والدہ کے طور پر شناخت کیا گیا ہے۔ پروجیکٹ ابھی تک اسے نام کے ذریعے پہچاننے کے قابل نہیں ہے ، حالانکہ ڈی این اے کی مطالعات سے یہ بھی پتہ چلتا ہے کہ وہ امانوہاٹپ III اور ٹائی کی بیٹی تھی اور اس طرح اخناتین کی مکمل بہن تھی۔ اس طرح توتنخمون کے ان کے زچگی اور زچگی دونوں طرف کے دادا دادی ، امانوہاٹپ III اور ٹائی تھے۔
توتنخمون کے مقبرے کے ایک چیمبر میں دو لاوارث جنین لاشے ہوئے اور چھپے ہوئے ملے تھے۔ ابتدائی ڈی این اے تجزیہ مصر کے اس عقیدے کی تائید کرتا ہے کہ یہ نوجوان بادشاہ کے بچے تھے۔ اس تجزیے میں ایک ماں کو KV21A کے نام سے جانا جاتا ہے ، جو ایک شاہی خاتون ہے جس کی پہچان پہلے پوری طرح سے نامعلوم تھی ، ان بچوں کی سب سے زیادہ امکانی ماں کے طور پر اور اس طرح توتننکمون کی اہلیہ ، آنکسانامون کے نام سے بھی تجویز کی ہے۔
اس منصوبے میں خاندان کے سی ٹی اسکینوں کا بغور وراثت میں ہونے والی بیماریوں جیسے مارفن سنڈروم اور گائینکوماسٹیا / کرانیوسینوستوز سنڈرومز کو تلاش کرنے کے لئے احتیاط سے مطالعہ کیا گیا تھا ، جو اس سے قبل مصری آرٹ کی نمائندگی کی بنیاد پر پوسٹ کیے گئے تھے۔ ان بیماریوں میں سے کسی کے لئے کوئی ثبوت نہیں ملا ، اس طرح امرنا دور کے شاہی خاندان کے بعد ہونے والے فنی کنونشن کا انتخاب مذہبی اور سیاسی وجوہات کی بنا پر کیا گیا۔
ڈی این اے مطالعات کا ایک اور اہم نتیجہ توتنخمون کے جسم میں پلازموڈیم فالسیپیرم ، پروٹوزون سے ملیریا کا سبب بننے والے مواد کی دریافت تھا۔ سی ٹی اسکین سے یہ بھی انکشاف ہوا ہے کہ بادشاہ کا ایک لنگڑا پاؤں تھا ، جس کی وجہ ہڈیوں کی ہڈیوں کا گردہ ہوتا تھا۔ اس منصوبے کا خیال ہے کہ توتنکمون کی موت اس کے عام طور پر کمزور آئین کے ساتھ ساتھ ملیریا کا نتیجہ تھی۔ اس سے قبل فرعون کے سی ٹی اسکین نے بادشاہ کے بائیں ران کی ہڈی میں بغیر کسی رکاوٹ کے وقفے کی موجودگی کی تصدیق کی تھی۔ ٹیم نے قیاس آرائی کی ہے کہ بادشاہ کی کمزور حالت زوال کا سبب بن سکتی ہے یا زوال نے اس کی پہلے ہی نازک جسمانی حالت کو کمزور کردیا ہے۔
