یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) نے اعلان کیا ہے کہ اس نے Pfizer کے زبانی کورونا وائرس کے علاج کے لیے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت (CMA) جاری کر دی ہے، پاکسلووڈ.
وائرس کے مسلسل پھیلاؤ کے درمیان اوسمرون میں دباؤ یورپ، EMA نے کہا کہ پہلی کورونا وائرس کے علاج کی گولی کی سفارش کی گئی ہے "COVID-19 کے علاج کے لیے ان بالغوں میں جنہیں اضافی آکسیجن کی ضرورت نہیں ہوتی ہے اور جن کو بیماری کے شدید ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔"
EMA نے کہا کہ CMA میکانزم کا استعمال "صحت عامہ کی ہنگامی صورتحال کے دوران" ادویات کی اجازت کے عمل کو تیز کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔
یورپی ریگولیٹر کی منظوری کے ساتھ، پاکسلووڈ منہ سے دی جانے والی پہلی اینٹی وائرل دوا بن گئی ہے جس کی سفارش کی گئی ہے۔ EU COVID-19 کے علاج کے لیے۔
کی منظوری پاکسلووڈ GlaxoSmithKline اور Vir Biotechnology کے ذریعہ تیار کردہ اینٹی باڈی ٹریٹمنٹ Xevudy کی دسمبر میں اجازت کے بعد، نیز سویڈش کمپنی Sobi کی طرف سے Kineret، جو کہ اصل میں گٹھیا کی دوا تھی لیکن وہ COVID سے متعلق سوزش کو "کم" کرنے کے قابل ہے۔
Paxlovid کا مدمقابل، Merck's Lagevrio (molnupiravir)، EMA کے زیر غور ہے، کیونکہ اس کی تاثیر توقع سے کم ثابت ہوئی ہے۔
Paxlovid اور molnupiravir دونوں کو گزشتہ سال دسمبر میں امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن سے منظوری ملی تھی۔
اس مضمون سے کیا حاصل کیا جائے:
- Paxlovid کی منظوری دسمبر میں GlaxoSmithKline اور Vir Biotechnology کی طرف سے تیار کردہ اینٹی باڈی ٹریٹمنٹ Xevudy کے ساتھ ساتھ سویڈش کمپنی Sobi کی طرف سے Kineret کی منظوری کے بعد ہے، جو کہ اصل میں گٹھیا کی دوا تھی لیکن یہ COVID سے متعلق سوزش کو "کم" کرنے کے قابل ہے۔
- یورپ میں وائرس کے Omicron تناؤ کے جاری پھیلاؤ کے درمیان، EMA نے کہا کہ پہلی کورونا وائرس کے علاج کی گولی کی سفارش کی گئی ہے "COVID-19 کے علاج کے لیے ان بالغوں میں جنہیں اضافی آکسیجن کی ضرورت نہیں ہوتی ہے اور جنہیں بیماری کے شدید ہونے کا خطرہ ہوتا ہے۔
- یورپی ریگولیٹر کی منظوری کے ساتھ، Paxlovid منہ سے دی جانے والی پہلی اینٹی وائرل دوا بن گئی ہے جس کی سفارش EU میں COVID-19 کے علاج کے لیے کی جاتی ہے۔
